ネクセラファーマ(株)【4565】の掲示板 2020/09/15〜2020/09/18

>>1324

その通りだと思います。
基本、フェーズ1(主に安全性)フェーズ2(容量の確認)フェーズ3(既存薬との比較で薬として成り立つかどうか)で、承認に必要なのは主に。フェーズ3試験の結果。フェーズ1は(試験を主導している製薬会社が)フェーズ2に進むかどうかの判断材料の試験、同様にフェーズ2はフェーズ3に進むかどうかの試験の意味合いがある。なので断念するのもフェーズ2試験が圧倒的に多い。(フェーズ3は大規模で多額の資金がかかるので、確実な物だけフェーズ3に移行する)