カルナバイオサイエンス(株)【4572】の掲示板 2015/07/08

>>626

[客観的な引用部分]

一日数回繰り返し投稿します。

カルナのＨＰから抜粋

１・特に、創薬研究に必須であるキナーゼタンパク質は、世界で最も多種類の品揃えを誇り、それらを用いた化合物の網羅的なプロファイリングは、創薬研究に有用な情報を提供することができます。

２・コスト負担の大きい後期第2相試験（フェーズⅡb）以降の段階は基本的には手掛けず、それ以前のいずれかの段階で製薬企業へ導出するビジネスモデルのもと、創薬事業を行っております。

以下はＪ＆Ｊが手掛けたキナーゼ阻害剤の経緯

イブルティニブがとても有望なので、FDAは「ブレイクスルー・セラピー（画期的新薬）」と呼ばれる、優先的に審査する薬の指定を受けました。

但し、ブレイクスルー・セラピー指定を受けたからと言って、イブルティニブがFDAから承認されると決まったわけではありません。現在の下馬評では、2014年春頃が承認のタイミングなのではないか？　と言われています。

同薬の売上予想としては2017年に13億ドル程度を見込んでいるアナリストが多いですが、一部には25億ドル、ないしは75億ドルという強気のアナリストも居ます。

なお同社はイブルティニブがB細胞性悪性疾患にも投与できるのではないか？　という線で研究をしています。

なおイブルティニブの開発パートナーはジョンソン＆ジョンソン（ティッカーシンボル：JNJ）のジャンセン・バイオテック部門です。ジャンセンはイブルティニブの商業化に向けて、ファーマサイクリックスがマイルストーンを超える毎にマイルストーン・ペイメントを支払います。現在のファーマサイクリックスの売上高の殆どは、マイルストーン・ペイメントから成っています。

イブルティニブが承認されたあかつきには、同薬の製造は50:50になるそうです。また海外でのイブルティニブの販売はジャンセンが担当する模様です。


ヤンセンとコラボＩＲに以下の記述

「･･･ヤンセン社と協力して引き続き開発できることを大変喜ばしく思っています。」

臨床前で１０００億円の契約　
アイシス社はＪ＆Ｊとの契約で成果報酬やライセンス料など総額で約8億ドルの支払いを受けることになる。
また、アイシス社は、商品化に成功した全ての製品の売上高に基づいて、平均すれば2桁台になる段階的なロイヤルティー収入も得ることになる。


[個人的な意見部分]

Ｊ＆Ｊが世界最大の品ぞろえを使い、莫大な開発費を負担するかもしれません。

このイブルティニブは上市されましたが、
「今年3月ライバルの米アッヴィが米ジョンソン・エンド・ジョンソンとの競合を制し、総額210億ドルで買収したファーマサイクリックスがその典型」世界のメガファーマーがキナーゼ創薬企業を狙ってます。
Ｊ＆Ｊのライバルにファーマサイクリックス社は2兆５０００億でＴＯＢされました。

第二のファーマサイクリックスとしてＪ＆Ｊがカルナと組んだとしたら、Ｊ＆Ｊの創薬パートナー

と捉えてもおかしくありません。

キナーゼ阻害剤の優位性を知ってるＪ＆Ｊだから選ばれたカルナだと妄想します。

ヤンセンとコラボＩＲ

協力して引き続き開発！！！開発（デベロップメント）とは、新しいものを生み出すこと。

単なる導出なら、開発の言葉は使わない、何故なら開発済みだから

一緒にパートナーとして創薬から上市まで手掛けるなか、今回のＩＲの意味が分かる

創薬まで含めると、キナーゼ名が特定出来ないので、伏せた。

一番凄い材料になります。そりゃ、金額も不透明になりますし、経営が大きく安定します。

ＩＲのモヤモヤが紐解けた気がします。

スッキリさんの情報から隠し玉？もあるようなので尚更両社の結びつきは強いと妄想中。

直近の今年1月にＪ＆Ｊが契約したアイシス社がカルナと条件が近いと思われる、創薬の共同開発の契約がマイルストーン込みで１０００億円

株価6桁も視野に入る規模の事が次々起こっています。


持ち株の８０％はカルナ配当狙いに確定