4502 - 武田薬品工業(株) 2022/05/23〜

一日で67000円損減らす。戊辰戦争並みの活躍薩摩軍。ガガガガーン---銃🔫。

みなさま、お疲れさまでした。
喫茶去、ご一服どうぞ。
皐月、最後の週末をお過ごし下さい。

リベレステの配当金28800円。開運🍀雄。999600-28800=970800円-5670800円になる。ガガガガーン---🔫ロシア兵みたいに前線で戦う。戊辰戦争。

すっかり下げトレンド入りしているはずだけど、言うほど下がらないよね。

リベレステ200株3円さで返却。手数料314円200円利益。

またINPEX1569円1000株買い建てした。6月上がる。開運。

マイナス999800円-5699800円になる。

マイナス1000500円.-5700500円になる。開運。リベレステ2000株配当36000円。開運。

リベレステまた配当取り買い建て782円1000株した。開運。

〖１〗【情報提供：栃木・群馬県でノババックス製接種】

★引用：2022/5/27付日本経済新聞　地域経済
★URL：h ttps://www.nikkei.com/nkd/company/article/

栃木県と群馬県はそれぞれ6月上旬から米ノババックス社製の新型コロナウイルスワクチンの接種を始める。両県とも18歳以上で1、2回目か3回目の接種券をもつ県内在住者を対象とする。栃木県は6月4日から18日までの毎週土曜日にとちぎ健康の森（宇都宮市）の県営会場で接種する。予約は県のコールセンターで受け付け中で、その後の予定については改めて…（以下有料会員）


〖２〗【情報提供：ノババックス製接種 静岡県、静岡市内で来月から】

★引用：2022/5/25付日本経済新聞　地域経済
★URL：h ttps://www.nikkei.com/nkd/company/article/

静岡県は厚生労働省が承認した米ノババックス製の新型コロナウイルスワクチンについて、アレルギーなどの理由で既存のワクチンを利用できない人に6月、静岡市内で接種を始める。国からの供給量が少ないため、副作用に懸念のある人への接種を優先させる。ノババックス製ワクチンは武田薬品工業が技術移管を受け製造しており、米ファイザー製や米モデルナ製に比べて副作用の頻度が少な…（以下有料会員）

【コメント】
国内でもノババックスの接種が始まる様です、TAKEDAの株価もそろそろ反転攻勢してもらわないと週末を迎えられませんね。

【武田薬品とシーゲンが、進行性ホジキンリンパ腫患者の全体的な生存率（OS）の統計的に有意な改善を示すADCETRIS®併用データを強調】

★引用：2022年05月27日AM06：25　ＱLife⁻Pro　ニュース／英文Google翻訳
★URL：h ttp://www.qlifepro.com/press/20220527-06-94150/ma-takedaseagen/

【発信】マサチューセッツ州ケンブリッジ＆大阪、日本＆ボセル、ウォッシュ。

武田薬品工業株式会社（TSE：4502）およびSeagen Inc.（NASDAQ：SGEN）は本日、ADCETRIS®（ブレンツキシマブベドチン）と化学療法の併用療法の第3相ECHELON-1臨床試験の全生存期間（OS）データが2022年6月3日金曜日の午後1時から4時までの第59回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会、および金曜日の第27回欧州血液学会（EHA）年次総会での口頭セッションで発表されました。 、2022年6月10日、11：30 –12:45CEST。

「ECHELON-1試験の長期追跡データは、臨床的に非常に重要です。この試験は、実験群の全体的な生存の利点を示す、進行期ホジキンリンパ腫における2つの最前線のランダム化試験のうちの1つを表すためです」とStephen氏は述べています。 Ansell、M.D.、Ph.D.、Mayo Clinic、およびECHELON-1試験研究者。 「これらの結果は、化学療法へのブレンツキシマブベドチンの追加が患者の長期転帰を改善することを明確に示しており、その組み合わせは標準治療と見なされるべきです。」

ECHELON-1試験のデータは、ドキソルビシン、ドキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジン（A + AVD）とドキソルビシン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、およびダカルバジン（ABVD）。追跡期間中央値約6年（73か月）で、A + AVDを受けた患者は死亡リスクが41％減少し（ハザード比[HR] 0.59; 95％信頼区間[CI]：0.396〜0.879）、 6年間で93.9％（91.6、95.5）の推定OS率（95％CI）。 ADCETRISの安全性プロファイルは以前の研究と一致しており、新しい安全性シグナルは観察されませんでした。下記のアドセトリスについては、進行性多巣性白質脳症（PML）の特別/箱入り警告を含む重要な安全情報を参照してください。

武田薬品の腫瘍細胞治療および治療領域ユニットの責任者であるクリス・アレント博士は、次のように述べています。 「ECHELON-1試験の結果を非常に誇りに思っています。これらの発見は、進行期の患者の生活に大きな影響を与える可能性のあるケアの変革的な改善を表しています。世界中の規制当局とデータを共有することを楽しみにしています。」

「これらのデータは、ホジキンリンパ腫の患者さんの現在の標準治療であるABVDを改善するための、アドセトリス併用療法の能力を明確に示しています。シーゲン。 「私たちは、さまざまな患者集団で、他の承認された治験薬と組み合わせて、アドセトリスの可能性を評価し続けています。」（以下省略）

【コメント】
メジャーＴＡＫＥＤＡは売上比率８割が海外ですが、投資家の端くれとしては海外の新薬情報については欲しいものです。後場もあと１時間を切りました、頑張れTAKEDA！

ヤマシナ71円と三谷商事1666円1673円役にたたず大和証券の信用で補う。

INPEX1569円返却し1571円買い建てした。上がってほしい。

INPEX1571円1000株買い建て大和証券でした。株価上がってほしい。

【情報提供：新薬14製品が薬価収載　バビースモなど３製品が即日発売】

★引用：2022/05/26 04:50　ミクスオンライン、TAKEDA関連のみ一部抜粋
★URL：h ttps://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=73100

新薬14製品が５月25日、薬価収載された。このうち、▽加齢黄斑変性・糖尿病黄斑浮腫治療薬・バビースモ硝子体内注射液（一般名：ファリシマブ、製造販売元：中外製薬）▽慢性骨髄性白血病治療薬・セムブリックス錠（同アシミニブ塩酸塩、ノバルティスファーマ）▽FXａ阻害薬の抗凝固作用の中和剤・オンデキサ静注用（同アンデキサネット アルファ（遺伝子組換え）、アレクシオンファーマ）――の３製品は即日発売した。

【発売日未定】
▽タクザイロ皮下注300mgシリンジ（ラナデルマブ(遺伝子組換え)、武田薬品）
薬効分類：449　その他のアレルギー用薬（注射薬）
効能・効果：遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制
薬価：300mg２mL１筒 128万8729円（１日薬価：９万2052円）

完全ヒト型抗ヒト血漿カリクレインモノクローナル抗体。遺伝性血管性浮腫（HAE）は腹部、顔面、足、性器、手、喉など、身体のさまざまな場所に繰り返し浮腫発作を引き起こす希少な遺伝性疾患で、国内患者数は約2500人、実際にHAE と診断されている患者は約450人と推定されている。

用法・用量は「通常、成人及び12歳以上の小児には、２週間に１回300mgを皮下注射する。なお、症状安定後には、４週間に１回300mgを皮下注射することができる」。

【コメント】
新薬が患者さまに、経営的に貢献できることに期待します。後場、頑張れ！！

このダラダラはいつまで続くのかなぁ？
５０００、６０００とは言わんから４０００くらいはチャッチャと行って欲しい！

含み損を抱いて４年経過です。

ダブルトップが出てる。もうダメだ。
また売り逃げるのを忘れてた　あーーーーーーー

今年に入り300000円損減らす。国民年金付加、自動車保険、国民健康保険料ぐらいある。

INPEX返却マイナス1001200円マイナス5701200円になる。

【情報提供：悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス」　小児ホジキンリンパ腫一次治療の適応追加承認取得　武田薬品】

★引用：2022.05.26　医薬通信社
★URL:https://iyakutsushinsha.com/

武田薬品は26日、悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス」について日本において、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」における小児の一次治療の効能追加承認を取得したと発表した。
　今回の承認は、未治療の進行期古典的ホジキンリンパ腫の小児患者さんを対象とし、アドセトリスとAVD（ドキソルビシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジン）の併用療法における一次治療としての有効性および安全性を評価した国際共同P1/2相試験（C25004試験）の結果に基づくもの。
　アドセトリスは、世界70ヵ国以上で承認されており、日本では厚生労働省より、2012年3月に「CD30陽性のホジキンリンパ腫および未分化大細胞リンパ腫」を対象として希少疾病用医薬品に指定。2014年4月に、成人患者における再発又は難治性のCD30陽性のホジキンリンパ腫及び未分化大細胞リンパ腫の治療剤として発売された。
　その後、2018年9月に、成人患者さんにおける未治療のCD30陽性のホジキンリンパ腫の治療剤として承認を取得した。2019年3月には、厚生労働省より「CD30陽性の末梢性T細胞リンパ腫」を対象として希少疾病用医薬品に指定され、同年12月に未治療及び再発又は難治性の成人患者さんにおけるCD30陽性の末梢性T細胞リンパ腫の治療剤として承認を取得した。
　小児においては、2019年12月に再発または難治性のCD30陽性のホジキンリンパ腫および末梢性T細胞リンパ腫に対する治療剤として承認を取得し、2021年9月には、CD30陽性ホジキンリンパ腫における小児の一次治療（ファーストライン）に対する用法用量に関する製造販売承認事項一部変更承認の申請を行っている。

◆国際共同臨床P1/2相試験（C25004試験）の治験参加施設責任医師　小林良二氏（北楡会 札幌北楡病院　小児思春期科）のコメント
　ホジキンリンパ腫は、悪性リンパ腫の一種で、小児におけるホジキンリンパ腫は悪性リンパ腫のなかでも発生頻度が低い疾患である。アドセトリスとAVDの併用療法は成人における標準的な一次治療の一つで、小児においても有用な治療選択肢として待ち望まれていた。
　今回、C25004試験において、小児における推奨用量、有効性と安全性が示されたことは喜ばしいことである。

◆堀井貴史武田薬品日本オンコロジー事業部長のコメント
　アドセトリスは、日本において2014年に発売して以来、適応追加を重ね、多くの悪性リンパ腫患者さんの治療に貢献している。このたび、国内の未治療のCD30陽性の小児ホジキンリンパ腫患者さんに、アドセトリスを新たな治療選択肢として提供できることを嬉しく思う。
　当社は、この治療法を必要とする患者さんにいち早く、そして確実にお届けできるよう引き続き努めてまいりたい。

【コメント】
新薬が患者さんの治療に、経営に貢献することを、期待します。週末にてプラス引けだとイイのですが。頑張れ、TAKEDA　！！