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サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2018/02/07〜2018/02/14
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去年学会の基調講演で再生医療のところで、サンバイオの治験(アメリカph2)の話になりました。
私もあなた様と同じように疑問に思っていましたので、講演が終わってから先生(大学医学部の教授)に脳出血は適応ではないのかと質問させて頂きました。
そうしたら、アメリカでは圧倒的に脳梗塞が多いため、必然的に脳梗塞が選ばれただけだとおっしゃっていましたよ。
その先生も、日本の帝人は遅いよねとおっしゃっていました。
ということで、脳出血も十分適応拡大とのことらしいです。
日本は脳出血もかなりおられるので、かなりの確率で適応拡大できそうですよ。
私も患者様から良く聞かれるので期待して待ちましょうと言っています。
帝人と手が切れたのは、医療に関わる者からしても嬉しいニュースですね。
いよいよ動き出すということでしょう^ ^
な~さん 2018年2月14日 20:05
患者で、株主として気になるのは、脳梗塞や、外傷性脳損傷ばかり、治験や、対象疾病が記載されているのですが、脳出血後遺症は、適応外なのでしょうかどなたかご存知の方教えてください!またミューズ細胞との実用化競争似ついて情報をお持ちの方教えてください。切実な問題です。