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オンコリスバイオファーマ(株)【4588】の掲示板 2024/02/22〜2024/03/04

ヒトではおよそ80~100コピー程度のLine1配列が,高い転移能を持つと推定され,これまでに疾患原因となる挿入変異が100例以上報告されているが,研究の進展に伴い報告例は増加の一途をたどっている5).最近では,集団内のゲノム多様性に加え,個体内の細胞間でもその挿入位置が異なることがわかってきた6).これは,生殖細胞のみならず,多くのがん細胞,初期発生や神経前駆細胞といった体細胞においても,Line1の発現量が大きく亢進することと密接に関係している.初期発生時に転移が起こった場合,細胞間における転移場所が異なるため,臓器特異的な疾患原因になる場合もある.