掲示板「みんなの評価」
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直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
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400（最新）
はい！はい！はいはいはい∩^ω^∩💓
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399
デルタの場合は昨日のIRなら無反応に近いのだが、イヤに元気がいいな。
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398
オナラ氏の姿勢こそ正解
まさに漢 -
11207は、金をあんま使わずに胆道がんに効果あるかの探索出来るから、良かったと思うで。
医師主導ってのは、医者も可能性あると思うからやるんかな？ -
395
それはどうなの？
ただ会社の前を張って観察するのはちょっとストーカーっぽいけど許容範囲のような -
393
インサイダーには該当しないんだろうが見てるこっちもヒヤヒヤだよな
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朝の連続掲示板小説、クリクリ やな
毎日の展開が楽しみや -
387
江島詣w
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386
継続でも開示するなら、それはつまりどんな内容やったとしてもアテがあるわけやろw
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384
まだやぞ∩^ω^∩💓
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383
私はその認識で良いと考えます。
申請書を作る段階でデータ無しはあり得ないし、ブラインド解除は出来ない試験デザインなので。
ただし、DSMBから、治験継続するがFDAへデータ共有を推奨する勧告が出ることはありえる。
その場合はデータ開示は無しで、デルタフライをバイパスしてFDAと共有されるか、少なくともデルタフライ社内の治験担当者には伝えられないブラインド維持した形になるかと。
Accelerated Approval狙ってFDA申請とか導出交渉でデータがいるなら、今の試験は終了してブラインド解除の流れが必要と思います。 -
382
元々11207は導出契約獲得前提でのP2という計画でしたし、昨日のどこか切迫感の無いIRは資金目処がついたことを意味するならば確かに良いのですが、、
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381
ほら∩^ω^∩💓
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380
信用残も減ってきて、ようやくイナゴ壊滅しましたかね笑
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DSMBの勧告が継続となった場合で、
デルタが申請を実施するには、データ開示が必要で、データ開示した場合、後戻りはできないという認識で良い？
(盲目試験なのでデータ開示した時点で症例追加はできないということであってる？) -
377
ここの無意味な議論楽しいから終わってほしくないので結果3年後でお願いします
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376
安易に売っちゃった人がいるのかな∩^ω^∩？
じわじわあげております💓 -
375
たのぴー！！！！
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374
今回出たIRに対して、それ以上の深読みしたところで誰も当たらないんだから無意味よ(笑)
シンプルに新しいパイプライン増えたんだねくらい
今まで黒ちゃんの意図を読み取れた人はいない、、そもそも図れるほどの情報も出してない(笑)
現状は10917の結果とその後の展開（資金計画）次第なんだからさ -
373
デルタフライは反発、ＤＦＰ－１１２０７の胆道がんに対する医師主導治験を開始
Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ Ｐｈａｒｍａ<4598>は反発している。６日の取引終了後、日本肝胆膵オンコロジーネットワーク（東京都中央区）と共同で「ＤＦＰ－１１２０７」の胆道がんに対する医師主導治験（臨床第１／２相試験）を開始すると発表しており、開発の進捗が好感されている。神奈川県立がんセンター（横浜市旭区）及びがん研究会有明病院（東京都江東区）において実施される。
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