投稿一覧に戻る ネクセラファーマ(株)【4565】の掲示板 2019/11/13 1579 htousika 2019年11月14日 01:27 日刊薬業には下記の記事が追加で記載されている P2試験は中止するが、HTL0018318やバックアップ化合物の開発を断念したわけではないようだ。そーせいは「臨床試験計画の刷新が必要になる」とした上で、「毒性所見の内容を精査した上で、HTL0018318を別の試験デザインに組み直してP2試験をやり直す可能性もあるし、別のM1作動薬で開発し直す可能性もある」としている。 今回の開発中断は日本国内だけに限ったもの。そーせいは2016年4月、米アラガン社にM1、M4、M1/M4デュアル作動薬のグローバル開発権を導出したが、翌17年には日本国内の開発販売権をアラガン社から取得し直していた。アラガン社によるHTL0018318の海外開発は、自主的な中断状態が続いている。 多分、再開からバックアップに方針を切り替えたのかもしれないが、少なくとも、ネガティブな情報では全くない。 大騒ぎして売りを加速させようとしている輩がいるのは確か。 間違いなく悪質なガセネタです。 明日、みんなでIR担当へ電話しガセネタの訂正IRを要求したほうがいいでしょう。不必要な株価変動は避けたいところですね。 そう思う107 そう思わない8 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
htousika 2019年11月14日 01:27
日刊薬業には下記の記事が追加で記載されている
P2試験は中止するが、HTL0018318やバックアップ化合物の開発を断念したわけではないようだ。そーせいは「臨床試験計画の刷新が必要になる」とした上で、「毒性所見の内容を精査した上で、HTL0018318を別の試験デザインに組み直してP2試験をやり直す可能性もあるし、別のM1作動薬で開発し直す可能性もある」としている。
今回の開発中断は日本国内だけに限ったもの。そーせいは2016年4月、米アラガン社にM1、M4、M1/M4デュアル作動薬のグローバル開発権を導出したが、翌17年には日本国内の開発販売権をアラガン社から取得し直していた。アラガン社によるHTL0018318の海外開発は、自主的な中断状態が続いている。
多分、再開からバックアップに方針を切り替えたのかもしれないが、少なくとも、ネガティブな情報では全くない。
大騒ぎして売りを加速させようとしている輩がいるのは確か。
間違いなく悪質なガセネタです。
明日、みんなでIR担当へ電話しガセネタの訂正IRを要求したほうがいいでしょう。不必要な株価変動は避けたいところですね。