アンジェス(株)【4563】の掲示板 2023/01/10〜2023/01/12

（sug)さんがAV-001の件で（vta)さんを擁護して（skg)さんはおかしいと言ってますが。。。

米国のFDA承認とか、申請は常にFDAと密にコンタクトしながら物事を進めた上で、膨大な治験データを提出したうえで、（製造販売承認申請をした）とか、（製造販売の承認を取得）したとか正式になります。それが製薬業界の人の認識です。FDAの審査は非常に厳しいので、製造販売承認申請、製造販売取得は極めて大きな出来事です。膨大な作業が伴います。（skg)さんはそういった観点から投稿をしていると思います。アンジェス支援の人々が株価を上げたいために、そういった言葉を気楽に使うので（実績は殆ど無いのに）、(skg)さんは厳しく書いたということだと思います。厳しく書けば詐欺、大嘘とかになるわけです。そういった投稿がこの板には多いですね。

AV-001の治験で患者登録が進まないのは理解できますね。いろいろな新型コロナ治療薬が既にあるからです。出遅れで治験の患者登録が進まないわけです。私個人は2023年5月研究完了は難しいと見てます。

（「skg」氏のコメント。
「申請とか承認とか詐欺くさい文言散りばめるんじゃありません
この詐欺幇助が
ナーンの効果もないのに適応拡大しても意味ないでしょ
いい加減詐欺やめてください」と。

この「skg」氏のコメントは、「vta」さんが「AV-001」について
当初は一次完成の時期を、2022年５月と予定していたものが
患者登録が進まず、2023年５月の研究完了予定日が遅延確定となったと
報告し、その補足説明としてアンジェスが2022年12月26日に出した
「Vasomune Therapeutics Inc.への出資に関するお知らせ」を
抜粋して紹介したものです。

ところが「skg」氏は、どこをどのように理解したのか
「vta」さんのコメントに対して
「詐欺くさい文言散りばめるんじゃありません　この詐欺幇助が」と
決め付けているようです。

余裕を失っているのか、当たり散らしている印象を持ちます。
投稿内容を冷静に読めば、「vta」さんは「skg」氏の言うように
「詐欺くさい文言散りばめるんじゃありません　この詐欺幇助が」と
言われるような人ではないのですけど。）