アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/08/10

「AV-001のP1の安全性と忍容性を確認、良好な結果が出た」と、今年3月25日に発表したのに、なぜP2に進まないのか疑問が生じませんか？😓

その理由は2018年、アンジェスとパソミューン社の間で取り交わした約定にあるかと考えます。

🌕パソミューン社もアンジェスも、コロナ治療薬の(中等、重症治療薬)のど真ん中となる事を想定していなかった事で、①「開発費と収益は折半、契約一時金及び開発費は進捗に応じたマイルストーンをアンジェスが払う」②「P1臨床試験において、POC(患者での一定の有効性)」を獲得した段階で🌑製薬企業に開発・販売権を導出と、両社の間で取り決めを交わしておりました。

当初の取り決めで行けば🌑製薬企業の導出で、パソミューン社もアンジェスも、承認の有無に関わらず資金を得る事が出来ます。

しかし、2018年と今ではAV-001のバリエーションは大きく価値を上げてておりますので、製薬企業に導出せずに、このままP2へ進み、良好な治験結果を得られた段階で、FDAに緊急使用許可(EUA)を申請したほうが、一攫千金となるのではと考え、アンジェスとパソミューン、更には導出候補となる製薬企業の3社間で協議がなされているのではないかと予想しております。遅い理由？

もし、私の予想した筋書き通りとしたら、皆さんは導出、このままP2の2択の、どちらを選びますか？ 私なら「頭と尻尾は製薬企業にくれてやれ」の利確千人力で導出を選ぶかと。😅　アンジェスにとって上場から20年で唯一の稼ぐ好機になるかもしれませんので、良い結果となる事を祈りましょう。

※取引は自己の責任と判断でお願いします。