9984 - ソフトバンクグループ(株) 2020/02/29〜

>>452

次のホークスボンド（笑）発行時には微力ながら、キャンペーンを実施予定ですｗ

>>450

情報を有難うございます。
放送局を探してみます。

確かに治っている人も多いが、ワクチンの存在しない単なるインフルや風邪でない新種ウィルスに感染して死んでゆく人も多い現実に、株価が世界中で反応しているのです。

長期金利利下げや利益確定に少し反応しても6日連続下落の単なる短期の調整・・・

新ウィルスはまだ大きな脅威で、株価はこれからまだ下がる・・・楽観論は希望的観測、ポジショントークに過ぎない。

速報！絶好調ですね！四季報が上に業績予想更新したぞ！！
google 検索 hy88kaka

コロナは個々の免疫機能に関係するみたいだ子供が死んだニュースが入ってこない

>>437

情弱日本人から金吸い上げて王子に還元するビジョンファンド。
素晴らしいじゃないですか。これぞおもてなしの国ですね。

暴落で投資会社のここは何兆へこんだだろう。ここきけんです。

>>434

今やってるリゼロ新編集版は最高だよ。

>>430

> ビジョンファンドが順調であればソフトバンクGは買い。しかしそうじゃないから。好転しない限りは買いにはならない。

これ以上に簡潔な表現はない。株式投資は不確実性の中での意思決定である以上は、すべて「たら、れば」は用いないと話にならない。未来に関わることであり確定した話ではないから。シナリオの想定などして慎重にするのが当然のあり方。「仮に、たら、れば」をつかわずしてどう取り組むのか、逆に聞かせてもらいたいところ。株式投資の性質を考えれば難しい話ではない。

自分の意見と違うと真正面から意見を戦わさず個人攻撃する人はどうかしてますね。

>>444

たぶん俺は1カ月前に感染していたのだろうな。

夜中に下痢で起きたのなんか生まれて初めてだったし、３日間続いたし。

長芋食ったら一発で回復した。

>>439

しーっ、それ言っちゃ駄目ですって。
私もビジョンファンドの実現益から配当して7%、って言っとけば脳内お花畑になってくれるかなって思ったけど、今言っても説得力ないでしょ？
まあ直近はVIRでも売って現金作ってるんじゃないですかね。VIRで現金入ってもどれだけ出ていくか知りませんけど。

>>440

論点がコロナズレてますなぁ。
もはやコロナが治るか、否かではないです。
コロナによる経済のシュリンクが問題なのです。
仮に今から最短、2週間で騒ぎが治ったと仮定しても、この一ヶ月半、年間にして10%、日本では大切な決算前の、人、物、金の停滞が、世界経済を調整入りさせるのです。

下放れ十字線　翌日陽線が出れば捨て子線　買いシグナル

かぶ1000氏「コロナは今でもただの風邪だと思っている」


ツイキャス対談者「僕もそう思っています。安倍政権が休校措置を閣議決定しましたね。

あれ病院関係者が「バカなんじゃねーの」って。

コロナなんてもう日本中でとっくに蔓延しているし」

レムデシビルは国内未承認薬で、研究するにも米国から輸入するしかなく、約200万人分の国内備蓄があるアビガンとは対照的だ。すでに米国から輸入した量も数十人分のみ

承認するには数年かかるだろうねｗ

> 韓国の新型コロナ大規模検査で拡大続く 感染者は2931人
> 日本は検査お断りでパンデミック回避とか・・
>
> 無能政権の限界が見えてきた💦

米国FRB議長パウエル利下げ示唆して、ニューヨークダウ急反発

第三相試験に入ってんだよ。

コロナ相場しつこいわ。


「ギリアド　抗ウイルス薬・レムデシビル　新型コロナウイルス感染症でフェーズ３開始へ

公開日時　2020/02/28 04:51

ギリアド・サイエンシズは2月27日、抗ウイルス薬・レムデシビルについて、新型コロナウイルスに対する２本の国際臨床第３相試験を開始すると発表した。新型コロナウイルス感染症で、重度、中等度の患者約1000人を対象に、同剤を5日間と10日間投与するレジメンの有効性・安全性を検証する。３月にも、日本を含むアジア諸国で患者を登録し、順調にいけば4月にも結果が得られる見通し。

◎重度・中等度の症例が対象　５日間と10日間投与レジメンを検証

重度の患者約400例を対象とした試験では、1日目に同剤200mgを投与。その後、標準治療に加え、同剤100mgを5日目まで毎日投与する群と、10日目まで毎日投与する群の２群にわけて、有効性・安全性を検証する。主要評価項目は、発熱と酸素飽和度の正常化（腋窩温 36.6 C 未満、口腔温 37.2 C 未満、直腸温 37.8 C 未満；SpO2 94%超の状態が14日目に少なくとも 24 時間持続すること）。

中等度の患者約600例を対象とした試験では、1日目に同剤200mgを投与。その後、標準治療に加え、①同剤100mgを5日目まで毎日投与する群、②10日目まで毎日投与する群、③標準治療のみを行う群―の３群に1：1：1の割合で割り付ける。各群、14日目までに退院した患者の割合を指標に、有効性・安全性を検討する。

レムデシビルは、エボラウイルスやSARS ウイルスなどに対し、広範な抗ウイルス活性を有する開発中の核酸アナログ。認可・承認されている国はなく、いずれの適応についても安全性や有効性は確立されていない。

このため同社では、政府機関や各国の規制当局と協力し、進行中の臨床試験外の緊急治療を目的に同剤を提供している。国内でも22日、加藤勝信厚労相が患者に対し、2月中にも同剤の投与を開始する考えを示していた。」

>>427

そういうのはネズミ講、ポンジスキームというのでは？

なんかアビガンについてメイドインジャパンが世界を救うという記事があったけどあれこそがお花畑。
そもそも日本が開発した新薬っていいものがないオブジーボだって売れてた株価１万あってもいいけどさっぱりだし、アルツハイマーのエーザイにしろあれまだ臨床段階なんだよね