投稿一覧に戻る アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/04/13 1389 vta***** 2021年4月13日 15:55 >>1369 緊急使用許可の制度ができても大規模治験での有効性の証明は必要 開発中の医薬品を正式な承認の手続きの前に、限定的に使えるようにすること ファイザー 第3相試験 一次解析 3万6523例(ワクチン群:1万8198例、プラセボ群:1万8325例)を対象に解析、接種後28日間での新型コロナの確定診断例 ワクチン群 8人 プラセボ群 162人 ワクチンの有効率が95%であったことに基づいて申請 Zydus Cadila(インド) ZyCoV-D DNAワクチン 2021/01 3相試験開始 被験者3万人の3相試験の投与完了、ロック解除後、被験者の中から投与群とプラセボ群のトータルで150人の感染者が発生した時点で、ある程度信頼できる有効率が出せることから、この結果次第では緊急使用許可の可能性あり そう思う10 そう思わない1 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
vta***** 2021年4月13日 15:55
>>1369
緊急使用許可の制度ができても大規模治験での有効性の証明は必要
開発中の医薬品を正式な承認の手続きの前に、限定的に使えるようにすること
ファイザー
第3相試験
一次解析
3万6523例(ワクチン群:1万8198例、プラセボ群:1万8325例)を対象に解析、接種後28日間での新型コロナの確定診断例
ワクチン群 8人
プラセボ群 162人
ワクチンの有効率が95%であったことに基づいて申請
Zydus Cadila(インド)
ZyCoV-D DNAワクチン
2021/01 3相試験開始
被験者3万人の3相試験の投与完了、ロック解除後、被験者の中から投与群とプラセボ群のトータルで150人の感染者が発生した時点で、ある程度信頼できる有効率が出せることから、この結果次第では緊急使用許可の可能性あり