サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2019/09/20

日本では先駆け審査指定、アメリカではＲＭＡＴ指定、
欧州、中国、オーストラリアでもＳＢ６２３に対する期待は
益々高まっています。
もうこうなったら、１日にも早く承認、製造、販売するしか
ないでしょう。
昨日の説明会で大変興味深く聴いた発言として、遅くても
２０２０年１月までに承認申請手続にはいるということ。
遅くともと言うことは、早ければ１０月中～１２月中という
ことも十分有り得るということでしょう。

昨日の発表を見て、改めてＳＢ６２３の市場規模の大さが理解
できました。
ＴＢＩでは、アメリカ、中国、欧州、日本、豪州の合計で
対象患者数約２０００万人弱。
更に進んで脳梗塞患者では同地域合計で約２５００万人。
もう、ＳＢ６２３は、間違いなくブロックバスター薬品となる
ことは疑う余地もありません。

これからは、小事にゆれることなく、ジックリその発表が
あるのを待ちたいと思います。
期待しましょう！