投稿一覧に戻る (株)ステムリム【4599】の掲示板 2021/12/29〜2022/01/06 1106 DMI 様子見 2022年1月6日 22:34 >>1101 皆様お疲れ様です、流石にちょっとリスクヘッジのトレードも織り込みつつステムリムは静観って感じですね マザーズ指数の割には頑張った方ではないでしょうか >>1101 新入りさんみたいだから教えるけど、IR読んでくださいね😉 ターゲットの違い、分かりますか？ あと凄い連投されているのでまとめて箇条書きにして頂けますか？ https://www.shionogi.com/jp/ja/news/2021/12/20211213.html ”本試験は、発症後4.5時間から24時間以内の急性期脳梗塞患者で、血管再開通療法（血栓溶解療法又は血栓回収療法）を実施できなかった方を対象に、レダセムチドの有効性と安全性を検討することを目的とした第2相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験です。社会復帰に向けた予後の程度を示す投与90日後のmodified Rankin Scale* (mRS)を主要評価項目として評価した結果、達成が確認されました。また、有害事象の発現率はレダセムチド群とプラセボ群で同程度であり、良好な忍容性が確認されました。” そう思う17 そう思わない0 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
>>1101
皆様お疲れ様です、流石にちょっとリスクヘッジのトレードも織り込みつつステムリムは静観って感じですね
マザーズ指数の割には頑張った方ではないでしょうか
>>1101
新入りさんみたいだから教えるけど、IR読んでくださいね😉
ターゲットの違い、分かりますか？
あと凄い連投されているのでまとめて箇条書きにして頂けますか？
https://www.shionogi.com/jp/ja/news/2021/12/20211213.html
”本試験は、発症後4.5時間から24時間以内の急性期脳梗塞患者で、血管再開通療法（血栓溶解療法又は血栓回収療法）を実施できなかった方を対象に、レダセムチドの有効性と安全性を検討することを目的とした第2相プラセボ対照二重盲検無作為化比較試験です。社会復帰に向けた予後の程度を示す投与90日後のmodified Rankin Scale* (mRS)を主要評価項目として評価した結果、達成が確認されました。また、有害事象の発現率はレダセムチド群とプラセボ群で同程度であり、良好な忍容性が確認されました。”