メディシノバ【4875】の掲示板 2019/07/04〜2019/07/08

>>627

> 事実に基づいて最悪のシナリオからサジェストして貰って有難いと俺は思うけどな、無理くりのポジティブシナリオとか見たくもない。

メディシノバの面白いところは１０年前は最悪と思われたシナリオになったにもかかわらず、不死鳥のごとく株価が堅調で１０年前と似たようなことやっていることなんですよね。

今最悪の展開
多発性硬化症が導出できないで頓挫
自社といっていたＡＬＳ、が提携先探すとか一旦試験中断してプロトコル変えてやり直すと言いだしてフェードアウトして頓挫
こんな展開でしょうが、
これ１０年前は普通にあった展開です。
以下のような夢わくわく話、全部なくなりましたからね。

メディシノバ　間質性膀胱炎治療薬MN-001、フェーズ２／３患者登録完了
公開日時　2006/09/05 23:00
バイオベンチャーのメディシノバ・インクは９月５日、開発中の間質性膀胱炎
治療薬「MN-001」のフェーズ２／３の患者登録を完了したと発表した。

２００８年１１月株主通信
気管支喘息急性発作治療薬MN-221については2008年9月9日に発表しましたとおり、フェーズ
2a時間延長投与の臨床試験で臨床的に有意な改善を示した大変良い結果を得られました。略
2009年下期には合計で約1,600名の急性発作
患者を対象としたフェーズ3臨床試験が開始できる予定です。
2010年の下期には米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認の申請を行い、最短で2011年に販売を
開始する予定で鋭意開発に努めております。販売開始の暁には、ピーク時の売上は米国だけで約600
億円を予想しています。

次に多発性硬化症治療薬MN-166についてですが、現在複数の製薬会社とライセンス導出に向けた
交渉を進めており、数ヵ月以内にはライセンス導出を行う予定です。なお、交渉先は中枢神経系領域に
注力しようとしている先で現在、多発性硬化症治療薬を保有していない欧米の大手製薬会社が中心