メディシノバ【4875】の掲示板 2019/06/03〜2019/06/06

ということは・・・・



2008年11月株主通信のメディシノバの見解
次に多発性硬化症治療薬MN-166についてですが、現在複数の製薬会社とライセンス導出に向けた交渉を進めており、数ヵ月以内にはライセンス導出を行う予定です。なお、交渉先は中枢神経系領域に注力しようとしている先で現在、多発性硬化症治療薬を保有していない欧米の大手製薬会社が中心となっています。

これが１年後のavigen完了後の2009年１１月のメディシノバの見解です。
現時点で日本での自社開発・販売は予定されておりません。・・・・・
・・・現在8化合物10プロジェクトを開発しております。2007年6月には、この10プロジェクトのうち、気管支喘息急性発作治療薬MN-221及び多発性硬化症治療薬MN-166の2本に当面経営資源を集中させる方針を発表しました。気管支喘息急性発作治療薬MN-221については、大規模なフェーズ2臨床試験を開始し（2012年導出目標）、多発性硬化症治療薬MN-166については、欧米の大手製薬会社への導出（2009年内予定）交渉を行っております。

2010年～12年説明資料
今期の予定について
導出活動について
MN-166 多発性硬化症治療薬と薬物依存症治療薬、神経因性疼痛治療薬
パートナーシップの締結

2016年1月24日
メディシノバ－大幅続伸　社長岩城裕一氏のインタビュー記事を材料視
今年の夏には複数の治験結果がまとまる見通し。すでに数社の製薬会社から提携のアプローチがある

2017年11月株主通信
導出活動に邁進

2017年２月
覚醒剤の試験が失敗すると導出はスムーズにいくという見解を説明会で発表


2018年4月
クレディスイス年内提携を期待としてレーティング上げ

2018年７月
提携先がFDAのミーティングに同席したいからミーティングできない発言

2018年８月
ラジオNIKKEI第1で藤本氏導出は９月、遅くとも年内と予想