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メディシノバ【4875】の掲示板 2019/05/08〜2019/05/11

>>1060

一部は ttps://answers.ten-navi.com/pharmanews/16183/ のコピペだと思いますが、メガファーマにおいてもメディシノバにおいても当てはまりますが、MSについてもALSについても後期治験(phase2-3)に進んでいる薬って本当に多数ありますよね。基本ですが、すべてが成功するわけではないし、1つが上市されたら他はすべて終了というわけでもない。ご存知のとおり、薬効や作用機序、安全性などで1つの疾患に対して多数の薬が上市されている例は多くあります。
メディシノバに限らず、各治験が成功したとしてライセンス契約を…というのは五万とある話のため、MN-166再発緩解型で米国1200億、221で600億(このような目論見があったのかわかりませんが)を信じてバイオに投資する人はいないでしょう。結果の部分については臨床治験ゆえに成功が約束されているものではないため、結果が気になるメーカーであれば買いに行かないのはおっしゃる通りです。しかし、承認されたとして上市後の売り上げについての部分でいえば、IR記載の2034年までの特許期間がありますので、今のMN-166について市場性ありますかね?は、あまりに見当違いに思えてなりません。