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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2024/05/04〜2024/05/11

>>398

なに、ごちゃごちゃ言っているの、
 つまり、 120症例を絶対的な基軸、として、本承認取得申請にかけていることを強調したのです。
 従って、2023年5月31日の本承認申請の段階までは、基本取り組み・120症例に絞っての完全フオロー(観察経過を含め)に集中したはずです。
そして、
 それ以降については、担当専門医・患者さん側の要請意向に基づいて
 一般的な臨床のもとでの、使用は当然認められています。

  • >>440

    厳島くん
    必死の言い訳か?(笑)(笑)
    いずれにせよ、
    コラテジェンについては、

    「売ることが出来たのに
     売れなかったので売上げも
     上がらず、期限切れのものは
     廃棄処分にした」

    これが現況で現実ですよね?(笑)
    それなのに、長々と言い訳じみた
    ゴチヤ投稿は要りません(笑)

  • >>440

    > 売上、売上って、なにをほざいていらっしゃるの?
    > この5年間は、実薬群120症例における、徹底的な臨床審査・患者フオロー、
    >周知のように、徹底した厳しい制限下においての、合・否の確認のための時期ですよ。
    >つまり、この期間は、120症例×投与回数(2~3回)→平均して2、5回として計算しても、 薬価平均1回投与60万円。→60万円×2,5=150万円換算
    トータル  = 120例 × 150万円 = 1億8千万円
    >本臨床期間(約5年間)での総売上高は  → 1億8千万円 程度
    > ★すなわち、これ以上の売上高は、皆無であり、売ることも認められていません。
    >そしてこれは、治験製造販売元の田辺三菱製薬の売上高です。

    このコメントに反応しただけです。
    あと売上なら田辺三菱の商品売上じゃなくてアンジェスの製品売上を出す方がいいです。

  • >>440


    >なに、ごちゃごちゃ言っているの、
    > つまり、 120症例を絶対的な基軸、として、本承認取得申請にかけていることを強調したのです。
    > 従って、2023年5月31日の本承認申請の段階までは、基本取り組み・120症例に絞っての完全フオロー(観察経過を含め)に集中したはずです。
    >そして、
    > それ以降については、担当専門医・患者さん側の要請意向に基づいて
    > 一般的な臨床のもとでの、使用は当然認められています。

    ・・・・・・・・・・・・・・・

    皆さん、本承認取得後、なにかお忘れでは?

    日本の承認があれば、今、米国で行っているような承認審査は不要となり、そのまま、簡易な手続きだけで、輸出可能となる国が多数あると思います(EUとか台湾とか、その詳細は不明です)
    日本以外の患者様の治療にも、コラテジェンは届くのです!