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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2024/05/04〜2024/05/11
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>>392
お返事ありがとうございます。
長文で理解しづらいですが肝心の部分は真意が分かりかねるとのこと。
>「★すなわち、これ以上の売上高は、皆無であり、売ることも認められていません」
真意も何も…断言されてきます。
別件ですが、本当は「本物葵ちゃん」を認識されていると思いますが許容範囲ですか?
Yes or Noで結構です。
sug***** 5月8日 11:13
>>339
「hachi51」さんから、
「sugさんは厳島さんのこのコメントに同意されますか?」として、「厳島」さんが昨日、投稿番号226で投稿した内容を下記のように要約して意見を求めれられました。
「この5年間は、実薬群120症例における、徹底的な臨床審査・患者フオロー、
周知のように、徹底した厳しい制限下においての、合・否の確認のための時期ですよ。
つまり、この期間は、120症例×投与回数(2~3回)→平均して2、5回として計算しても、 薬価平均1回投与60万円。→60万円×2,5=150万円
換算
👇
トータル = 120例×150万円 = 1億8千万円
本臨床期間(約5年間)での総売上高は→1億8千万円 程度
★すなわち、これ以上の売上高は、皆無であり、売ることも認められていません」
上記の厳島さんのコメントは、売り上げがどの程度のものであるのかについて「厳島」さんなりに、掲示板の皆さんに説明するために数量化したものと思います。
けれども、「厳島」さんの言わんとしている信条は、田辺三菱製薬から、その売り上げの何%かを戻してもらったとしても、目標症例数120例と比較対照80例との使用成績比較調査を行いを行うことが義務づけられており、その諸費用や、コラテジェンの製造費用などを考慮すれば、利益が出るどころか赤字であるとの認識があり、そのため、厳島さんは投稿文の下段で
「いわゆる、この時点でのやれ、売上云々のお話なんて、全く低劣な次元の
お話になります」と、コメントされているのだと思います。
確かに経過の中では、製造販売後承認条件評価については2021年12月に患者登録が完了したことから、以後は一般使用成績調査に基づく販売で良いとの通知がPMDAから出されています。ですので「厳島」さんが「★すなわち、これ以上の売上高は、皆無であり、売ることも認められていません」とコメントしている最後の部分の「売ることも認められていません」としているのはどのような真意でコメントされているのか分かりかねます。
ですので、「hachi51」さんから「厳島」さんに問い合わせてみて頂きたいと思います。