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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/08/23
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>>815
高用量ワクチンを調べるのは1回目の接種から12週後と決まってるので速くて11月上旬でしょう。
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1016
>>815
9月上旬にはアンジェスの従来型ワクチンの米国企業による正式な検査確認結果が出る。それをもって、条件付き早期承認申請をすれば、9月下旬に早期承認されて実用化すなわち接種開始の運びとなる。
ちょうどその頃、従来型ワクチンの高用量ワクチンの結果が出るので(当局に確認の上)同じ商品なのだから、実用化には後者のワクチンを使えると思う。
つまり9月下旬に早期承認(すなわち実用化)されれぱ、高用量ワクチンの治験結果をもって10月に早期承認申請、早期承認となるより、約2週間程は実用化を早めることができる計算になる。
そうするかどうかは別として。
xbr***** 2021年8月23日 14:37
9/28に高用量接種臨床試験が終わるとして唾液PCR検査を実施して中和抗体の
結果は3日間程度で出る。
高々400人分をデータ集計するのに10分~1時間
もあれば結果は判明するとして。
10月1日か2日には結果は発表出来る。
やはり10月初旬はこの株は盛大に盛り上がると私は見る。
ただし厚労省が如何するのかは定かではない。