アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/08/23

>>815

9月上旬にはアンジェスの従来型ワクチンの米国企業による正式な検査確認結果が出る。それをもって、条件付き早期承認申請をすれば、9月下旬に早期承認されて実用化すなわち接種開始の運びとなる。

ちょうどその頃、従来型ワクチンの高用量ワクチンの結果が出るので（当局に確認の上）同じ商品なのだから、実用化には後者のワクチンを使えると思う。

つまり9月下旬に早期承認（すなわち実用化）されれぱ、高用量ワクチンの治験結果をもって10月に早期承認申請、早期承認となるより、約２週間程は実用化を早めることができる計算になる。
そうするかどうかは別として。