アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/05/16

>>1230

逆に、
　何で？　条件付き、期限付きで承認したのでしょうか。

　当局としても＜承認＞という行為は、かりそめにもしたくないでしょう！。

　中途半端なものと思うならです。

　それだけ、・・・遺伝子医薬という領域に、・・・責任を取りたくなかったのは
　偽りのないところです。・・・・遺伝子と言えば腰を引く。

　だからこそ、日本の遺伝子治療分野での造詣は、世界的にも数段に遅れを取っていたのです。先行する米国市場でははるかなるバイオ市場を形成していたのです。
　　そんな中で、・・・再生医療等製品（遺伝子医薬を含む）の制度導入によって、条件付き・期限付き承認を認め、遅ればせながら、やっと、目が醒めて来てくれた、・・・この制度。

　つまり、

　２０１９年プラスミドＤＮＡを用いた
　　　ＨＧＦ遺伝子治療用製品を製品することに成功

　　　　　　　　　　　　👇ＤＮＡ
　　ＨＧＦ　遺伝子治療薬の
　　　１つの国内初と４つの世界初

①　国内初の遺伝子治療用製品
②　世界初のプラスミド（ＤＮＡ分子）製品である
③　世界初のＨＧＦ実用化製品である。
④　世界初の末梢血管を新生する治療用製品である
⑤　世界初の循環器医療領域での治療用製品である

　　遅れたけれども、上記の声を世界へ発信できる、ある意味最強の存在と
　　なってきているのです。　　アンジェスの底力です。