(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2021/09/05〜2021/09/07

>>970

F３５１の３相開始IRはこの先どこかで出てくるんだろうけど、おそらく、その内容は単純な被験者への投与開始IRじゃないはず。
IR文面の中で、画期的治療薬指定された治験上のメリットをどういう形で開示するのか、また３相対象の肝線維症に関連し、昨年秋から長くCDEと協議を行った肝硬変に関して追加情報が出るのかなど、私の３相開始IRに関する興味は尽きない。