4519 - 中外製薬(株) 2021/09/15〜

>>739

証券取引等監視委員会ウェブサイトの情報提供窓口にあげる必要を感じます。
調査するかどうかはわかりませんが。

>>693

agwは疫病神

え？むしろ今高PERだぞ

中外製薬の最近の株価の動向に不信感をお持ちのようですが、他の株主も同様に感じておられる方は多いと思います。
「このような事態は相場操縦取引とは認定できないのでしょうか？
また証券取引委員会で監視されることは皆無なのでしょうか・・・」と疑問をお持ちのようですが、東京証券取引所や証券取引等監視委員会の監視においても、不審
な株価の動向は、彼らは毎日株価ボードを見ていますから、気づかないことはないはずです。悪徳証券会社などが互いにキャッチボールしながら株価を吊り上げたり、急落させたりしていることは、株投資の経験がある人なら分かりますよね。

財務大臣や金融庁長官など責任ある職にある国会議員や公務員が、株式市場の不正行為に言及して取り締まりを強化しない限り、株価操縦はなくならないと思いますよ。証券取引等監視委員会は、掲示板に風説の流布をしたものの投稿や通報があれば、時々取り締まりはしているようであるが、所詮弱い者いじめに他ならない。
金融庁は、株価操縦など不正な取引を行う悪徳証券会社などは、株式市場から追い出して貰いたいものですね。

>>735

証券取引等監視委員会を動かすことが必要ですね。企業決算内容と株価の動きにあまりにも不自然です。

>>734

ハウル2番目に好きっ♪曲も好きっ♪
時々みるww
子供の頃からのベスト3だからぬっww

抗体カクテル承認の時でさえ下がったのにみんなお花畑過ぎないか？

　　　　　相場に中外の実力が全く反映されていないですね
　　中外製薬が、どんなに利益を上げようと、また、現在のコロナ禍よる国難を解決して罹患者から切望されている薬剤を投入しても、株主が不審に思うような下げ続けは可笑しいと思いませんか？　だれかが、相場に不当な影響を与えているようにしか思えません。
　このような事態は相場操縦取引とは認定できないのでしょうか？
また証券取引委員会で監視されることは皆無なのでしょうか・・・
　　😡　　😠　　😠　　😠　　😡

これだけ、報道されても、飛び立たんのは、なぜじゃ？
と思い、一回手離したけど。
やっぱり、あがるはずだと思い、買い直し。
来週の動きに期待。

来週は、カクテル祭りの開催ですね、

戻りました。TVは中外の話ばかりで、コロナ治療の中心なんだけど、市場はどうなってるか？わからん

今、ノンホルですが、この土日もたくさん抗体カクテルのニュースが出ていました。

応援してます。
株価伸びると良いですね。
コロナもおさまりますように。

>>724

抗体カクテルの皮下注射が承認されれば自宅療養者の救わてる可能性はグ～ンと高くなるでしょう!

１日でも早く、そうなることが期待されます。

もうすでに広がってますよ
というか承認前から現場で使用されてますよ

色んな所で、抗体カクテルが報道されています。いよいよ本格的に日本全土にひろがっていくでしょう。

中外製薬の奥田社長は次のように述べています。

同社が日本で新型コロナウイルス感染症薬として開発中の経口剤
「ＡＴ－５２７」については、今年下期にも治験結果が出る見通しである。

早く治験結果が発表され、経口剤が発売されることを期待しています。

ーーー中外、コロナ抗体カクテル療法、予防投与・皮下注も検討ーーー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2021年8月27日

中外製薬は２６日、コロナウイルス感染症薬「ロナプリーブ」説明会で、
同薬の予防投与、皮下注射に関しても「検討していく」との考えを表明した。

予防にも効果があるとの報告もあるが、今の日本での承認の対象は治療のみ
となっている。

投与方法も点滴だが、外来などで使いやすくするため、医療現場からは
皮下注射を求める声も上がっている。

ロナプリーブは、２種類のウイルス中和抗体を投与直前に混ぜ合わせて使う
ため、「抗体カクテル療法」と呼ばれている。

奥田社長は、これからの課題として
　　　　　（１）必要供給量の確保
　　　　　（２）適正流通・適正使用の推進
を挙げた。
国内で感染者が増えるなか、すべてを輸入に頼るロナプリーブの供給不足も
懸念されるが、「必要量を確保していく」と強調。

一方、中外による国内生産には生産で使うタンクの増設や技術移管に
「時間がかかる」とし、否定的な見解を示した。

また、同社が日本で新型コロナウイルス感染症薬として開発中の経口剤「ＡＴ－５２７」については、今年下期にも治験結果が出る見通しである
ことを踏まえ、「２２年の申請を目指す」とした。

同じく開発を進めているバイオ医薬品「アクテムラ」は当局と申請可否に
ついて「協議中だ」と述べた。

少し前の情報ですが再掲します！

ーーー厚労省　中外製薬の新型コロナへの「抗体カクテル療法」を特例承認　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　20日から供給開始ーーー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　公開日時　2021/07/19 23:15

厚生労働省は７月19日、中外製薬の新型コロナに対する抗体カクテル療法
「ロナプリーブ」を特例承認した。

同日開かれた薬食審医薬品第二部会で了承後、即日特例承認された。
同剤が製造販売承認を取得したのは世界で初めて。

効能・効果は「SARS-CoV-2による感染症」。
添付文書では投与対象を「重症化リスク因子を有し」、
「酸素投与を要しない患者（軽症～中等症Ⅰ）」としている。
軽症を対象とした新型コロナ治療薬が特例承認されるのは初めて。
患者負担はない。

◎用法・用量の注意に　新型コロナ症状発現後「速やかに投与」

特例承認されたのは、「ロナプリーブ点滴静注セット300、同セット1332」
（一般名：カシリビマブ（遺伝子組換え）、イムデビマブ（遺伝子組換え））。

この日、開かれた薬食審医薬品第二部会で審議の結果、ロナプリーブを
「特例承認して差し支えない」との結論に至った。
厚労省はこの結果を踏まえ、即日、薬機法第14条の３に基づく特例承認を
行った。

◎まずは入院患者が対象

臨床試験の結果などを踏まえ、投与対象患者は添付文書上に「重症化リスク
因子を有し」、「酸素投与を要しない患者（軽症～中等症I）」と明記した。

厚労省は部会後の会見で、重症化リスク因子を有する患者は原則入院して
いることから、まずは入院患者が対象になるとの見方を示した。

ただ、今後の同剤の供給状況を踏まえて、自宅療養患者への投与も検討
される可能性を示唆した。

◎投与対象は年齢、肥満度、基礎疾患など重症化リスク因子を持つ患者に

◎20日から中外製薬が製品供給へ　厚労省から業務委託

日本政府は中外製薬と2021年分を確保することで合意しており、
７月20日から供給を開始する。
製造販売元である中外製薬は厚労省からの委託を受け、必要とする医療機関
に製品を配送する。
供給先の医療機関の情報などは厚労省とも共有するという。

同療法は、中外製薬が国内での開発権、今後の独占的販売権をロシュから
取得している。

ーーデルタ型急拡大の中、期待される『抗体カクテル療法』ーーー
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2021年8月6日

感染力の強い新型コロナウイルスのデルタ型の新規感染が急拡大し、
政府は8月2日に首都圏3県と大阪府に緊急事態宣言を発令するなど厳しい
対応を迫られています。

その対応策として、政府がワクチン接種の加速とともに7月に承認された
『抗体カクテル療法』の治療薬の活用を強調したことから、
『抗体カクテル療法』への注目が高まっています。
同薬は国内では初めての軽症・中等症向け治療薬であり、期待されます。

【ポイント1】
　デルタ型対策として『抗体カクテル療法』への期待が高まる

■政府はワクチンの2回目接種率が30％程度の低水準の段階でデルタ型など
　新規感染者が急増したため、厳しい対応を迫られています。
　その対応策として政府がワクチン接種の加速と『抗体カクテル療法』の
　治療薬の活用を強調したことから、『抗体カクテル療法』の治療薬への
　期待が高まっています。

■厚生労働省は7月19日、中外製薬の「ロナプリーブ点滴静注セット」の
　製造販売を特例承認しました。
　これは2種類の抗体を併用することから『抗体カクテル療法』と呼ばれます。
　国内のコロナ治療薬は4つ目となります。
　これまでは既存薬の転用で、重症患者向けであったのに対し、新型コロナ
　のために開発され、初めての軽症・中等症向けの治療薬となります。

【ポイント２】
　中外製薬が国内で開発、販売

■『抗体カクテル療法』の治療薬は米バイオ企業のリジェネロンが中外製薬
　の親会社であるスイス・ロシュと提携、中外製薬は国内での開発・販売権
　を取得し、開発を進めてきました。
　政府は中外製薬と供給契約を結んでおり、国が買い上げて供与する方向に
　あります。

■同薬は「カシリビマブ」と「イムデビマブ」という2種類の抗体を併用し、
　両抗体が、ウイルスの表面に結合して増殖を抑えます。
　軽症から酸素投与を必要としない中等症の患者に1回点滴投与することに
　より、重症化を回避します。
　同じ働きの抗体を2つ組み合わせることによる変異株への効果も期待されて
　います。

>>713

9月14日 リジェネロンから出てるIR（ニュース）見ましたか??
googleで翻訳すると、
１４０万回分の追加購入
追加の１４０万の１２００mg容量のREGENーCOV2022年1月３１までに、米国政府は、１回の接種につき２１００ドルの費用がかかります。
と書いてある。
これを、どう判断するかは各自自由ですが、１２００mgを１回分として２１００ドルと判断します。