(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2021/06/09〜2021/06/11

F351は2020年8月に第2相の好結果が発表され、中国で画期的治療薬に指定されている。とはいえ正式承認に向けて第3相試験の結果は必要であり、そのための第3相試験実施は、2021年3月にF351が画期的治療薬に指定されたときにも言及されていた。このため早期承認に関するステータスの変化とは考えにくく、いわば既定路線の情報といえるだろう。ステータスに変化が生じれば同社はすぐに開示するとしており、その報告を待つしかなさそうだ。

日経バイオテク抜粋　

待ちましょう。正式な開示を。