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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2020/02/08〜2020/02/11
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>>122
>３．肺線維症薬（アイスの兄弟）；中国だけでも100∼200万人以上の患者。⑤申請近い。（現在販売しているのは、特発性肺線維症薬）
→間質性肺炎は治験許可済みですがそれ以外ですか？ 会社発表は有りませんが
>５．➆上記2~4での提携（導出
→アイスは中国限定で導出は無いと思います
中国国内での適用拡大です 既にシオノギのピレスパなどがありますし -
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キャッツ18番
強く買いたい
2020年2月8日 20:54
>>122
horikawaさん、待ったました。遅いです（笑）。でもありがとうございます。F351 スーパー・ブロックバスター！良い表現ですね。確かに条件付き承認申請から承認までの期間は期待が高まることでしょう。でも学会で詳細解析結果発表からになるので年内はどうかなあと私は思っています。
２以下はすいかさんのご指摘が気になるところで有りますが、各パイプラインの進捗と受け止めました。CTDとか治験登録の進捗が思いの外遅いですが、のんびり見守っています。たくさん挙げていただき、どこを見りゃいいんだ！と迷いましたが勢いが有って良いと思いました～！
すいか
>>82
（一時帰宅）
１．F-351；ブロックバスターではなく、スーパー・ブロックバスター（売上1000億円期待ではなく、桁が違う）。トップライン開示→①条件付き承認申請→②4ヶ月後に条件付き承認→③売上にたつ。
２．糖尿病腎症薬；中国だけでも500万人以上の患者数。ブロックバスター。④第2相入りへ？
３．肺線維症薬（アイスの兄弟）；中国だけでも100∼200万人以上の患者。⑤申請近い。（現在販売しているのは、特発性肺線維症薬）
４．じん肺治療薬（アイスの兄弟）；中国だけでも100~200万人以上の患者数。非公式には1000万人。2019.5にIND承認。⑥→第3相へ？
５．➆上記2~4での提携（導出）。➇カルゲン関係の新薬に期待。⑨タミバの輸入薬承認（４月？）→但し、⑨は売上の急増にはつながらないかも。
上記の①から⑨では、株価材料としては無視できない程、大きくなる可能性があります。