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サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2019/03/11〜2019/03/13
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>>901
アメリカのⅡbが「終わったら」、データを日本に持ち込める。これが、PMDA・SB・帝人との「そもそもの始まり」だったと思いますが…。
「終わったら」? さて…。
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>>901
アメリカのⅡbが「終わったら」、データを日本に持ち込める。これが、PMDA・SB・帝人との「そもそもの始まり」だったと思いますが…。
「終わったら」? さて…。
kur***** 2019年3月13日 04:29
有言実行!!
TBI外傷性脳損傷の早期承認申請を願う
フェーズ1/2a試験や外傷性脳梗塞フェーズ2試験の良好な試験結果から
フェーズ2b試験の主要評価項目未達の原因は単に
SB623の有効性の問題ではなく、
(1)対象患者層の問題
(2)投与箇所の問題
(3)細胞の活性の問題――などがあったのではないかと考えると指摘。
これらが原因だった場合、
それぞれ対策は必要ながら、試験継続のあると見ているという。
フェーズ2b試験で安全性の懸念がなかったことから、
少なくとも同社が開発権を単独保有する日本は開発を進めると考えるとしている