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(株)カイオム・バイオサイエンス【4583】の掲示板 2024/02/29〜2024/03/29
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「ADCT 社は2023 年 5 月に既承認薬および開発後期パイプラインに投資を集中する事業戦略の変更を行い、ADCT-701 の共同研究開発契約(CARDA)パートナーであった米国国立がん研究所(以下、NCI)が自己資金を用いて臨床第1相試験を実施することとなりました。本抗体の治験実施主体が NCI に移行したことに伴い当社と ADCT 社は本契約を終了することに合意し、今後は当社が LIV-1205 に関する全権利を保有することになります。
また、昨年秋に ADCT-701 の治験申請(IND)を提出した NCI は小児の神経内分泌がんを対象に臨床第 1 相試験を実施する計画であり、治験薬の供給は ADCT 社から行われます。なお、当社と ADCT社とのライセンス契約は引き継がれないため、NCI が行う ADCT-701 の本治験において良好な成績が得られた場合には、新たに臨床第 2 相試験以降の開発に興味を持つ製薬企業と当社が本抗体のライセンス契約を締結することとなります。」
h ttps://contents.xj-storage.jp/xcontents/45830/37ade913/9a6c/411f/94a0/827fc605baa1/140120240328562288.pdf
sac***** 3月29日 15:02
ADCT-701 治験実施主体のNCIへの移行に伴う ADC Therapeutics とのライセンス契約の終了のお知らせ