(株)メドレックス【4586】の掲示板 2024/10/21〜

藤岡応援しとる場合じゃないぞ、

藤岡がキーマンならさっさと藤岡がヨネヒロ引きずり降ろして

藤岡が社長になって体制を激変してもらわんとあかんやないかえ。

藤岡ものんびりしとるんだな、ケツぶっ叩いたってくれよな　ざいよ！！

フレ―フレ―言ーとる場合ちゃうぞ！！ったく！！

買い煽りは結局パイプラインが複数あるからどれか成功すれば良いじゃん的なことだけ。
そりゃそうだけど結局リドカイン以外は時間がまだまだかかる、そしてリドカインがこういう事になってるので会社、並びに技術に信頼がおけない、という事。
個人、個人が自分の判断すれば良い。
オレはヨネヒロが社長である限り無理だと思うけどそのスタイルの良さから、歩く伊吹いりこと呼ばれる藤岡が社長になれば激変すると思う。フレー、フレー、ふ、じ、お、か！

盛り上がっててるな！以前の買い煽りはいなくなった。
何のプラス要因も無いのに、昔のIRから重箱の隅をつっつくようなことを引っ張り出して買い煽りしているのはエライ！
売り煽りが頑張れよ！
ここででたらめなIRでずいぶんやられたから、最後のここの動きが気になる！

まじきびぃなこりゃ…

来週あたりには廃止基準の時価総額割り込むじゃないかな　廃止以外に未来なし
株券は紙切れに

まぁ実績ないから信用ないね。新興企業だから、と言っても上場１１年。株価と時価総額がマーケットの評価。ヨネヒロじゃ評価変えるのは無理。縄跳び3段跳びを連続２０回できるリズミカルな貴公子と呼ばれる藤岡が社長になるしかない。跳べ藤岡！、歌え藤岡！
十八番は、残酷な天使のテーゼや！

無知な人が屁理屈言ってるだけやな。
ＦＤＡと合意した試験して承認されないリドカイン。合意して治験してるから問題ないとは。
無知やね。
古いリドカイン？意味不明。２０１３年からずっと開発続けやっと申請したら数度蹴られる。
フェンタニル？まだまだ相当時間かかる。
やっているが、成功せんだろね。
色々安全対策してたオキシコドンはトランプ政権時代に開発中止。フェンタニルもいつそうなるかわからんね。トランプがフェンタニルに厳しい姿勢示せばオキシコドンの二の舞かも。
武田、第一三共とは共同研究。ここの技術を導入したかどうかはわからない。
おまけにその後はなし。
シプラは導出だから、技術導入かもしれんが、捨てた。
非上場企業に実力企業があるから、なんだ？意味わからん。
ここは佐賀の非上場企業である大石コウセイ堂の商品は承認されて、ここのは承認されなかった、という事実があるだけ。ダイソー？関係なくない？🤣
結局他のパイプラインは時間かかるんだからさあ。それまで上場維持できるかな？😀

>>652

>メマンチンに関してはフェーズ１のみでいい、・・・貼付剤は長期安定性や安全性など、色々製剤についても要求があるようなので。
→2024年10月28日付IR
オーストラリアでphase1治験を開始した。
FDAの製剤要求基準を満たした証🍵

>米国はトランプが大統領になる事で米国ファーストがより鮮明になる。

→メキシコ国境に壁を作るのは、不法移民によるフェンタニルのような麻薬対策も1つ。
フェンタニル誤用防止機能を備えたフェンタニルパッチ開発品は、アメリカFDAのFast track（平たく言えば優先審査対象）を受けた。
トランプ政策に沿う開発品ですな🍵

>リドカインは上場時、いちばん簡単だけど期待が薄いパイプラインだったのだ。類似品多数の上、先行同種薬が話題だったので。
→類似品多数、先行同種薬が開発申請が簡単ではなかった歴史が分かる説明をありがとう🍵

新しい株主は、2013年上場当時の古いリドカインパッチのFDA申請成否を気にする理由はなくなりましたね。売上予測を二桁も下げているの
ですから。

> 佐賀の非上場企業以下の能力しか
実力のある非上場企業は、サントリー、YKK、ヤンマー、ロッテ、ダイソー等多数ありますよ。
これまでメドレックスが武田薬品工業、第一三共、CIPRAのような大手製薬企業が技術導入しようとしたメドレックスの実績もこれまで説明して下さった。ありがとう。

就寝前、起床時、お昼に毎日否定的な投稿を
繰り返すのは、精神的にもお辛いでしょう。
家族、友人、仲間らと楽しむのが一番。
爺様より🍵

メマンチンに関してはフェーズ１のみでいい、というが、リドカインはリドダームど生物学的同等性を示すだけで良かった。で、申請したのに承認されない。という事はフェーズ１が上手くいっても申請したら又難癖つけられて蹴られる可能性がないとはいえない。貼付剤は長期安定性や安全性など、色々製剤についても要求があるようなので。


問題は、この会社は認識が甘い、という事だ。
米国はトランプが大統領になる事で米国ファーストがより鮮明になる。日本の鼻くそベンチャーに優しいとは思えない。
なにしろこのオレでさえリドカインくらいは楽勝だと思っていた。リドカインは上場時、いちばん簡単だけど期待が薄いパイプラインだったのだ。類似品多数の上、先行同種薬が話題だったので。その佐賀の非上場企業が作ったリドカインテープは承認された。
ここのは承認されない。佐賀の非上場企業以下の能力しかなかった。

宝くじ感覚しか持てない株

貼り薬という点では他のパイプラインも同じ。ハードルの低いリドカインさえ承認取れなかった事で技術的に信用がなくなった。
なにしろリドカインはリドダームと生物学的同等性を示せば承認されるジェネリックに準じた申請だったにも関わらず承認されないのだ。
どんな理屈をこねようと心情的に信用は無い。

メド株残り900株…

セルシードにチョコチョコ鞍替えし、ヘッドウォーターに突っ込んで…

平均138円3万株でマイナス喰らってたのが、本日セルシーS高のおかげで自身プラ転になりました。

ニギニギの人、上場廃止前にあなたのマイナス何とかした方が良いですよ。

やっとココを気楽に見れる…

週末のお供に🍵
メドレックスがPDE4阻害で開発中の画期的新薬候補alto-101について、作用機序のホスホジエステラーゼ（PDE）の2020年の学術論文です。

Mayasah Y Al-Nema et al.
Curr Top Med Chem. 2020.
「統合失調症における認知機能向上の標的としてのホスホジエステラーゼ」　

要旨（一部割愛）　
統合失調症は、世界の人口の1%以上に影響を及ぼす深刻な精神障害である。統合失調症に関連する認知機能障害や他の症状の治療は、依然として重要な未解決の医療ニーズである。　　　
現在、ホスホジエステラーゼ（PDE）は統合失調症の治療における最良の薬物標的と考えられている。

注目する２つの世界初開発品候補
❶認知症治療薬のメマンチン貼付薬
（phase1のみでよい。FDA事前確認済み）
❷統合失調症の画期的新薬alto-101
（phase2米国実施中）

【解説】
❶世界のノバルティスも認知症治療薬を全世界で販売中（リバスタッチパッチ）。一方、異なる作用機序のメマンチン（メマリー）に持続型外用薬なし。
❷低用量PDE4阻害に基づく副作用軽減と薬効持続力を高めたメドレックスの経皮製剤技術を必要とする。

そろそろなんかネタ出さないかなー
半年周期でちょい上がるし

またセルシード祭りか？
ココも見習って欲しいわ〜

松村に含み損などある訳ない。ザラ場で株買ってるんやないんやから。

社長500万株持っとるけど含み損どんくらいなんやろか

89になったから買い戻すか

>>636

松村やけど