投稿一覧に戻る ＮＡＮＯ ＭＲＮＡ(株)【4571】の掲示板 2020/02/28〜2020/03/27 310 mid***** 2020年3月5日 11:33 (1)ナノキャリア--3Qも2ケタ増収、主要パイプラインの開発推進、新規パイプラインの探索、提携先の開拓などを推進 個別株 配信元：フィスコ投稿:2020/02/18 11:14 ナノキャリア<4571>は14日、2020年3月期第3四半期（19年4月-12月）決算を発表した。売上高が前年同期比29.6%増の4.35億円、営業損失が9.32億円（前年同期は14.73億円の損失）、経常損失が9.69億円（同14.60億円の損失）、四半期純損失が11.37億円（同14.60億円の損失）となった。 主要パイプラインの進捗状況として、シスプラチンミセル（NC-6004）は、ライセンス先であるOrient Europharma Co., Ltd.（台湾）と共同でグローバルに臨床試験を推進している。欧米地域において、頭頸部がんを対象にNC-6004及び免疫チェックポイント阻害剤「キイトルーダ(R)」との併用による第II相臨床試験として、2019年7月より投与を開始した。エピルビシンミセル（NC-6300）は、対象疾患を第I相パート試験で有効性が示唆された軟部肉腫の一種である血管肉腫に絞り、有効性及び安全性を確認する拡大試験として、2019年10月に投与を開始した。パクリタキセルミセル（NK105）は、ライセンス先の日本化薬< 4272>から、乳がんを対象に第II相臨床試験を実施中の旨発表されている。 導入パイプラインの進捗状況として、Vascular Biogenics Ltd.（イスラエル、以下「VBL」）から国内の開発及び販売権に関するライセンスを取得した遺伝子治療薬「VB-111」は、現在、同社が米国を中心にプラチナ抵抗性卵巣がんを対象に第III相臨床試験を実施している。2020年１-3月に中間解析が実施される予定。2019年11月、同製剤の国内取り扱いに関し、遺伝子組み換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に基づく第一種使用等の厚生労働大臣・環境大臣連名による承認を取得し、国内臨床開始に向けた準備を併行して進めている そう思う31 そう思わない24 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
(1)ナノキャリア--3Qも2ケタ増収、主要パイプラインの開発推進、新規パイプラインの探索、提携先の開拓などを推進
個別株 配信元：フィスコ投稿:2020/02/18 11:14
ナノキャリア<4571>は14日、2020年3月期第3四半期（19年4月-12月）決算を発表した。売上高が前年同期比29.6%増の4.35億円、営業損失が9.32億円（前年同期は14.73億円の損失）、経常損失が9.69億円（同14.60億円の損失）、四半期純損失が11.37億円（同14.60億円の損失）となった。
主要パイプラインの進捗状況として、シスプラチンミセル（NC-6004）は、ライセンス先であるOrient Europharma Co., Ltd.（台湾）と共同でグローバルに臨床試験を推進している。欧米地域において、頭頸部がんを対象にNC-6004及び免疫チェックポイント阻害剤「キイトルーダ(R)」との併用による第II相臨床試験として、2019年7月より投与を開始した。エピルビシンミセル（NC-6300）は、対象疾患を第I相パート試験で有効性が示唆された軟部肉腫の一種である血管肉腫に絞り、有効性及び安全性を確認する拡大試験として、2019年10月に投与を開始した。パクリタキセルミセル（NK105）は、ライセンス先の日本化薬< 4272>から、乳がんを対象に第II相臨床試験を実施中の旨発表されている。
導入パイプラインの進捗状況として、Vascular Biogenics Ltd.（イスラエル、以下「VBL」）から国内の開発及び販売権に関するライセンスを取得した遺伝子治療薬「VB-111」は、現在、同社が米国を中心にプラチナ抵抗性卵巣がんを対象に第III相臨床試験を実施している。2020年１-3月に中間解析が実施される予定。2019年11月、同製剤の国内取り扱いに関し、遺伝子組み換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に基づく第一種使用等の厚生労働大臣・環境大臣連名による承認を取得し、国内臨床開始に向けた準備を併行して進めている