投稿一覧に戻る ネクセラファーマ(株)【4565】の掲示板 2020/09/19〜2020/09/28 35 *** 2020年9月19日 11:39 なるほどね。 「HTL0014242は現在、健康な男性と女性の成人被験者を対象とした、フェーズ1の第1相試験であるヒトの二重盲検、無作為化経口単回漸増用量試験です。 この試験は英国で実施されており、最大78人の被験者(NCT03785054)でHTL0014242の安全性、忍容性、薬物動態を評価します。 2020年の後半には予備的な結果が予想されますが、これまでに投与されたコホートでは、臨床的に重要な安全性の所見はなく、 薬物動態は、毎日の経口投与と一致しています。 私たちは2021年にヒトボランティアを対象としたフェーズ1の複数の段階的な用量試験に加えて、2020年第3四半期に始まるCNS mGlu5受容体でのHTL0014242の占有率を決定するPET試験に移行する予定です。」 そう思う28 そう思わない17 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
*** 2020年9月19日 11:39
なるほどね。
「HTL0014242は現在、健康な男性と女性の成人被験者を対象とした、フェーズ1の第1相試験であるヒトの二重盲検、無作為化経口単回漸増用量試験です。 この試験は英国で実施されており、最大78人の被験者(NCT03785054)でHTL0014242の安全性、忍容性、薬物動態を評価します。 2020年の後半には予備的な結果が予想されますが、これまでに投与されたコホートでは、臨床的に重要な安全性の所見はなく、
薬物動態は、毎日の経口投与と一致しています。 私たちは2021年にヒトボランティアを対象としたフェーズ1の複数の段階的な用量試験に加えて、2020年第3四半期に始まるCNS mGlu5受容体でのHTL0014242の占有率を決定するPET試験に移行する予定です。」