アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/02/08

>>866

確かにワクチンの臨床開発には認可(承認)を挟んで『第4相製造販売後臨床試験(P4)』を実施する方法もありますね。ワクチン学会理事長の岡田教授も「第3相臨床試験(P3)の途中の段階での国産ワクチンの『早期承認』もあり得る」との見解を先月TVで発言されてましたが、現在日本は緊急事態宣言延長且つ対策急務の状況ですので『加速並行プラン』を行使して(※同プラン通り中期[P2]から後期[P3]の段階で承認し接種を開始)、第4相製造販売後臨床試験(P4)の実施を前提に『P3』の段階で認可させワクチンを実用化。ほんで製造販売後臨床試験である『P4』として『大規模な集団』を対象に投与を開始し『安全性』や『有効性』を追跡評価しつつ、P3で検出されなかった関連事象を検出する方法で並行して進めれば懸念されとる接種率も上がります(※海外製ワクチンでも接種すると言う人々が居る一方で、国産ワクチンじゃなきゃ接種しないと言う人々も相対的に居る)。また、厚労省が『今年から医薬品の製造販売の承認を早める新たな対策に乗り出す』とも報じられ(※加速並行プラン強化)、1/22の菅総理の国会答弁での『国産ワクチン開発支援強化発言』等も含め、国産ワクチン実用化の動きが活発化して来た様相も伺えます。止まらないCOVID-19の抑え込みにはワクチン以外無いとの見解で世論はほぼ一致してますし国防上の観点からも『国産ワクチン確保』は必須です。後は政府次第っすねwww