投稿一覧に戻る アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/01/01〜2021/01/02 1843 鴨カア 2021年1月2日 23:37 >>1812 > アンジェス治療薬の市場規模 > コロナ含まないで2,500億円の市場。 > これ、コロナ治療薬として承認されたら‼ > 2,500億円どころではなくなる。 > > この治療薬、とんでもない可能性があります。 > > > これ自力でFDA承認までこぎつけ、そこで製薬会社に導出したら、凄い導出契約になりそう。 恐れいりました。 プロの目論見ですね。 11/13日のアンジェスIRによると、米国FDAにIND臨床試験開始許可を得ました と、有ります。 加のバミューン社との共同開発契約に基ずく臨床に入った報告です。 AV-001は、中、重症患者対象の多くに血管機能障害が認められ、呼吸窮迫と急性 呼吸困難症候群を引き起こし、死に至る重篤症状を回復させる効果がある治療薬 として、期待されている! また、12/30日の厚労チームによると、コロナ感染したの重症者(人口呼吸器装着)の13%が血管内に血栓ができる血栓症を患っていたとする大規模調査の結果 をまとめた。 何を言いたいかと言うと、素人判断に成るが…このIND治験許可を得たと、言う 所が、成果次第では、素早い認可につまがるのでは、無いか…? と、言いたい!【誤字、批判御容赦】 そう思う106 そう思わない6 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
鴨カア 2021年1月2日 23:37
>>1812
> アンジェス治療薬の市場規模
> コロナ含まないで2,500億円の市場。
> これ、コロナ治療薬として承認されたら‼
> 2,500億円どころではなくなる。
>
> この治療薬、とんでもない可能性があります。
>
>
> これ自力でFDA承認までこぎつけ、そこで製薬会社に導出したら、凄い導出契約になりそう。
恐れいりました。
プロの目論見ですね。
11/13日のアンジェスIRによると、米国FDAにIND臨床試験開始許可を得ました
と、有ります。
加のバミューン社との共同開発契約に基ずく臨床に入った報告です。
AV-001は、中、重症患者対象の多くに血管機能障害が認められ、呼吸窮迫と急性
呼吸困難症候群を引き起こし、死に至る重篤症状を回復させる効果がある治療薬
として、期待されている!
また、12/30日の厚労チームによると、コロナ感染したの重症者(人口呼吸器装着)の13%が血管内に血栓ができる血栓症を患っていたとする大規模調査の結果
をまとめた。
何を言いたいかと言うと、素人判断に成るが…このIND治験許可を得たと、言う
所が、成果次第では、素早い認可につまがるのでは、無いか…?
と、言いたい!【誤字、批判御容赦】