アンジェス(株)【4563】の掲示板 2024/04/16〜2024/04/18
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>>208
もうこの案件は、非常に綿密に、
Vasomune社が3月19日付けで< Natureのサイトで掲載して
ものです。
即ち、
表題: 体が病気と戦うのを助けるために血管機能障害を標的にする
この本件の一部始終・そしての価値づけは、
アンジェス記事ストック IB4さんご寄稿にて炸裂しているのです。
すなわち、
NO22386(3月31日05:58)、NO22387、NO22388、
NO22389(3月31日08:35)にて、きっちりとレポートされています。 👇
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VasomuneのINDを可能にする作業は、大部分が米国国防省によって支援されました。成功した第1相試験はNRC IRAPによって支援され、第2a相試験は病原体誘発ARDS患者で米国国防省によって支援された。
Vasomuneは 👇
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2024年末までにフエーズ2a試験が完了する予定です。
病原体誘発ARDSにおける新薬適用(NDA)における新薬適用(NDA)をサポートするために、第3相試験が計画されている。
血管内皮機能障害は他に多くの状態の中核でもあるため、AVー001は急性腎障害、急性肺損傷、心肺バイパス手術、脳卒中、内毒素血症、敗血症、出血性ショック、出血熱、血管性認知症、皮膚損傷、火傷の可能性もあります。
「私たちは、Tie2が不が層であるという科学界の長年の深遠に効果的に異議を唱えてきました」とJahnsは言いました。「私たち強力な前臨床データと、私たちの臨床プログラムで生み出された勢いに基づいて、Vasomuneの株主はAVー001に対する高い期待で正当化されています」(終わり)。
masa‐ⅰ@angel 4月16日 15:34
>>201
IRではなく、ただの「お知らせ」でした。
訂正します。
>「お知らせ」の中身は、、ただ米国の学会でVasomune 社が講演するだけwww
>
> 👉治験は2相前期から進展はなし。
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> 👉ただ単に学会で発表するというだけwww
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> 行使の為に必死で「お知らせ」を出しただけだけwwwww