投稿一覧に戻る 小野薬品工業(株)【4528】の掲示板 2018/08/05〜2018/08/27 13 菜根譚の標榜人 2018年8月5日 14:45 【情報提供：2018年7月31日発表／オプジーボ、EUで黒色腫切除術後アジュバントに適応拡大 】 ★引用：2018/08/05 海外医療ニュース ⇒ ttp://overseaspharmanews.blogspot.com/ BMSは、OPdivo（nivolumab）を悪性黒色腫完全切除後のアジュバント（再発予防）に用いる適応拡大がEUで承認されたと発表した。CheckMate-238では18ヶ月無再発生存率が66.4％とYervoy（ipilimumab）群の52.7％を有意に上回った。米国でも昨年12月に承認されている。 【コメント】 【要約】は、① オプジーボは、欧州連合（EU）で承認されたアジュバント療法の適応症を有する唯一のPD-1剤であること。② オプジーボは、この患者集団における能動的対照に対して優位性を実証する唯一のI-O療法であることです。命の危険ある猛暑の中、８月６日以降、小野薬品の事業展開に期待しています。 そう思う66 そう思わない5 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
【情報提供：2018年7月31日発表／オプジーボ、EUで黒色腫切除術後アジュバントに適応拡大 】
★引用：2018/08/05 海外医療ニュース
⇒ ttp://overseaspharmanews.blogspot.com/
BMSは、OPdivo（nivolumab）を悪性黒色腫完全切除後のアジュバント（再発予防）に用いる適応拡大がEUで承認されたと発表した。CheckMate-238では18ヶ月無再発生存率が66.4％とYervoy（ipilimumab）群の52.7％を有意に上回った。米国でも昨年12月に承認されている。
【コメント】
【要約】は、① オプジーボは、欧州連合（EU）で承認されたアジュバント療法の適応症を有する唯一のPD-1剤であること。② オプジーボは、この患者集団における能動的対照に対して優位性を実証する唯一のI-O療法であることです。命の危険ある猛暑の中、８月６日以降、小野薬品の事業展開に期待しています。