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住友ファーマ(株)【4506】の掲示板 2019/04/19〜2019/10/28

サンバイオSB623のTBI(外傷性脳損傷)フェーズ2は好結果で、厚生労働省の先駆け審査指定制度に指定され、今期中に国内承認申請の予定です。
また欧州医薬品庁から先端医療医薬品に4月指定されました。
SB623のTBIは日本国内は承認申請後は6か月位で条件つき承認の予定で、欧米はフェーズ3の予定です(米国フェーズ3はサンバイオ自社で今期中フェーズ3予定)

サンバイオはTBIフェーズ3で好結果を出し、日本国内は来期中に条件付き承認予定で上市の予定

また、大日本住友製薬が保有しているサンバイオ株は上場前に取得しているので簿価が非常に低いであろうことが予想されます