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(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2017/02/25
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>>991
ありがとうございました。
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>>991
F351 治験許可（IND）申請（米国）
2016年７月に、米国食品医薬品局(FDA)に要請された米国GLP基準に準拠した８
日間の毒性試験を第三者に委託。同試験が終了次第、試験結果をまとめた補足資料
を、IND申請の補完資料として、2017年上半期中に提出する予定。
＊2016年12月期通期決算説明会資料より
ana*****
sob*****
>>977
>F351の情報は「2015年６月に第２相臨床試験を開始しました」と言う以外何も情報はないはずです。以前相当時間が掛かるという投稿を見たことがあります。
第２相臨床試験の状況はどうなっているのでしょうか？
ちゃんと決算短信ぐらいお読みなさいな!!
F351は~治験終了は、2017年中を目途としております。