(株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2021/04/16〜2021/04/18

おはようございます。
F351がなかなか物にならない、この後２年も３年もかかるのなら現在待機中
のじん肺や、間質性肺疾患、の第三相を仕上げた方が早いような気がした。
肝線維症の様に多くの患者数ではないだけに、第三相治験者の数の規模は
それほど多くは求められないでしょう。
肝線維症治療薬となると、物凄いから、またさらに多くの糖尿病腎症患者
も控えてる。
じっくり構えていては何時になることやら、それにしても相談結果か打ち合わせか
の結果報告が遅い、遅すぎる。
どうせ第三相臨床試験の治験者の数の問題だけだろう。
万以上はつらい１０００人か２０００人くらいに抑えたい。
CDEと其処のせめぎ合い？だけだろう？
１０００人～２０００人で有れば万々歳だなとは思う。
５００人程度で承認された例もあるらしい。