投稿一覧に戻る (株)ジーエヌアイグループ【2160】の掲示板 2016/09/15〜2016/09/22 1021 goldmandsu 2016年9月22日 18:39 臨床的にamyopathic皮膚筋炎（CADM）に関連する急速進行性間質性肺疾患（RPILD）の患者でピルフェニドンの有効性を評価するために、我々は一致した遡及的コントロールとオープンラベル、前向き研究を行いました。罹病期間とCADM-RPILDと診断された三十人の患者が<2015年11月から2014年6月から蓮司病院南キャンパスで6ヶ月間は、将来に向かってのような、従来の治療に加えて、1800ミリグラム/日の標的用量でピルフェニドンに登録し、処理しましたグルココルチコイドおよび/または他の免疫抑制剤。ピルフェニドン治療（N = 27）なしで一致した患者は遡及的に我々は、ピルフェニドンアドオン群は対照群（36.7パーセント対51.9パーセント、Pと比較して低い死亡率の傾向を示すことを発見2012年10月と9月、2015年までの間の対照として選択しました= 0.2226）。また、サブグループ解析は、ピルフェニドンは、アドオンが急性ILD患者（罹病期間<3ヶ月）の生存率（50％対50％、P = 0.3862）に影響を与えなかったことを示しました。亜急性ILD患者（罹病期間3〜6ヶ月）しばらく、ピルフェニドンは、アドオン（N = 10）44.4％対対照サブグループ（N = 9）（90％と比較して有意に高い生存率を示した、P = 0.0450 ）。我々のデータは、ピルフェニドンがアドオンことCADMに関連する亜急性ILDを有する患者の予後を改善する可能性が示されました。 グーグル翻訳： そう思う29 そう思わない45 開く お気に入りユーザーに登録する 無視ユーザーに登録する 違反報告する 証券取引等監視委員会に情報提供する ツイート 投稿一覧に戻る
臨床的にamyopathic皮膚筋炎（CADM）に関連する急速進行性間質性肺疾患（RPILD）の患者でピルフェニドンの有効性を評価するために、我々は一致した遡及的コントロールとオープンラベル、前向き研究を行いました。罹病期間とCADM-RPILDと診断された三十人の患者が<2015年11月から2014年6月から蓮司病院南キャンパスで6ヶ月間は、将来に向かってのような、従来の治療に加えて、1800ミリグラム/日の標的用量でピルフェニドンに登録し、処理しましたグルココルチコイドおよび/または他の免疫抑制剤。ピルフェニドン治療（N = 27）なしで一致した患者は遡及的に我々は、ピルフェニドンアドオン群は対照群（36.7パーセント対51.9パーセント、Pと比較して低い死亡率の傾向を示すことを発見2012年10月と9月、2015年までの間の対照として選択しました= 0.2226）。また、サブグループ解析は、ピルフェニドンは、アドオンが急性ILD患者（罹病期間<3ヶ月）の生存率（50％対50％、P = 0.3862）に影響を与えなかったことを示しました。亜急性ILD患者（罹病期間3〜6ヶ月）しばらく、ピルフェニドンは、アドオン（N = 10）44.4％対対照サブグループ（N = 9）（90％と比較して有意に高い生存率を示した、P = 0.0450 ）。我々のデータは、ピルフェニドンがアドオンことCADMに関連する亜急性ILDを有する患者の予後を改善する可能性が示されました。
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