サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2019/09/21〜2019/09/24

日経バイオウェブの記事より

FDAでは、2017年1月からRMAT指定の申請を受け付け始めましたが、「有効性について予備的な臨床上のエビデンスが示されている」という要件を満たせず、指定を拒否される品目が相次いでおり、こうした状況からみても、「日本と同様」というのは難しそうです。

やったねサンバイオ！