(株)リボミック【4591】の掲示板 〜2015/04/28

>>4273

リボミックのパイプラインを見ればわかりますがすでにRBM001は、GLP試験を終え、いつでも、大塚製薬に出せる状況にあると思います。

社長の「大塚次第」と言うのは、リボミックとしては、001は出来上がっているけれど、大塚側がGOサインを出さない（出せない？）状況にあるんだと思います。

大塚側の都合ですから、リボミックとしてはどうにもならないと思います。大塚は、昨年から今年にかけて企業買収にお金を使いすぎたので、単に金銭的な問題か、あるいは何らかの理由で臨床試験に入れないという技術的な問題かはわかりませんが・・・。

昨日のIRの延長というのは、導出の延期なのか、あるいは、リボミック側が商品に更なる磨きをかけるためか分かりませんけどね。
いずれによ、リボミックにとって大事なのは、お金です。つまり導出が決まらない限り、決算にも影響が出てきます。
もちろん、長期の人は、そんな話どうでもいいと思いますけどね。

>>4273

RBM001については、ライセンスアウトがないと思ったほうがいいじゃないかと思います。
常識的には、動物実験で十分の薬効が確認され、薬になりうると判断した場合、予備毒性試験、GLP、臨床試験、上市と進むものです、勿論、どの段階で問題が発生する場合はストップします。
RBM001は既にGLP完了と会社が言っているので、何も問題がなければ、ここで止まることはないと思います、言い換えれば、何らかの問題が起きた（例えば、動物実験で薬効確認したと思ったが、ミスだったとか）可能性が高いと思います
ちなみに、リボミックの特許“ミッドカインに対するアプタマー及びその使用”を読んで、細胞実験のRNAの濃度が500nMになっているので、素人もいいとこと言った感じです。とても薬にできるものではないと個人的には思います。