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(株)スリー・ディー・マトリックス【7777】の掲示板 〜2015/04/28
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65089
>>65088
今日配信のいちよしリポートに「国内で承認申請中の止血材は当局との協議が継続 」と書いてあります。
IRに聞いたところ、常に当局とコンタクトを取っているとの事です。
オーストリアとドイツの臨床開始は「より良い条件で提携企業と契約する」ため、と「保険適用のための臨床」を兼ねてるそうです。
mk1***** 様子見 2014年9月17日 19:59
社長は『承認の為、何が近道か~云々』とか、3DMは国内承認を得るためになにか具体的な対応をしてるのかな?
3年以上このままなんて、PMDAだけでなく3DM自体もどうなの?