メディシノバ【4875】の掲示板 2019/05/08〜2019/05/11

株価が結構上がってきたところで急に昔の話が話題にあがっていますね。
私の感覚としては、導出については進行型MSの治験が開始してから終了するまで、ここ数年あまり話題になっていなかったように思います。2012年にアメリカ及びヨーロッパにおいて進行型MSの特許を取得し、翌2013年よりphase2b開始、2017年にphase2b終了、その後、今年2019年よりphase3に進むという流れです。バイオベンチャーゆえに治験の進捗がメガファーマよりも多少遅いようですが、それでも特許取得→phase2b成功→phase3開始準備と段階的に進捗しています。
特許期間が2-3年で終える候補薬であれば、おそらくどこの製薬メーカーも買わないでしょう。しかしながら、イブジラストが進行性多発性硬化症の適応で新薬承認を受けた場合、2034年まで特許期間が延びるとのIRもあり、上市した場合の売り上げは計り知れません。イブジラストはアルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、ハンチントン病、レビー小体病、運動ニューロン疾患、脊髄性筋萎縮症、脊髄症、外傷性脳損傷、脊髄損傷などを含む、広範囲の神経変性疾患の特許も取得するなど潜在能力もかなり高いです。
近年、各製薬メーカーは上市薬の特許切れのため、同じ製薬メーカーを買収したり製品導入を進めたりと方向転換しております。MRの役割や営業方法など含めても１０年前とは明らかに変化しています。そのため、導出活動に関して言えば、過去の話を持ち出して比較しても無意味でしょう。