(株)キャンバス【4575】の掲示板 2018/12/07〜2019/03/18

具体的に今、会社がどんな研究開発をやっていて競争力にどんな問題が有るかは全く無し、子供でも考えられる悪口のみなのだから、知恵遅れの子と言われて仕方ないんじゃないか、fre君は。
それから、aydさんはまず、弁護士に相談した方がいい、普通に考えて。

(再投稿に成るが)CBP501の開発は、前回フェーズ2で生存期間の延長を確認出来た患者グループのデータ解析から方向性を絞り込み。
併用していたペメトレキセド(比較的古いタイプの抗がん剤)では競争力が不透明なので、免疫活性が十分に期待出来るオプジーボに変更し、用途特許も取得した上で、CBP501＋シスプラチン＋オプジーボのフェーズ1bに社運を賭けてる訳なんだが。

適切な投与量と手応えの確認(前半)は終わってるから、2サイクルで反応を視るとして、患者登録も始まってるのだから、GW頃には勝負の行方は見えてくるだろう。
今現在のオプジーボ等の免疫チェックポイント阻害剤、もしくはそれを含む治験の成績としては、数10人に1人程度しか奏効を獲れない膵臓癌、(目立った遺伝子変異の無い)直腸大腸癌で行くから、それぞれ10症例だが、好データに依る提携獲得まで含めた成功は十分狙える。

現実としては、こういう状況。