カルナバイオサイエンス(株)【4572】の掲示板 2019/09/26〜2019/10/04

8月19日にＡＳ0871について第2四半期決算説明資料に
「現在、治験薬の製造を実施しておりますが、その製造過程において追加検討が必要ということ が判明し、遅れが発⽣。現時点では2019年中のCTA申請（欧州における臨床試験許認可）を⽬指して、引き続き 前臨床試験を進めております。」

このリリースを発表した当日の個人投資家説明会で吉野社長は同薬剤を欧州において「Ｐ１申請通過をして今年中に治験実施も可能」である旨の発言。

昨年同時期の個人投資家説明会でシエラに導出したＳＲＡ141が昨内に治験されるだろうとの発言は、アホのシエラの他力本願に委ねたことであることを斟酌すればそれは許そう。
しかし今回のＡＳ0871は自社で治験までもっていく計画での発言である。
ギリアドとの契約は評価するがＡＳ0871はこれはこれで別のことである。
７月以降のワラント増資も耐えてるホルダーに対して、心して応えなければ許されない。
個人投資家説明会では、それぐらいの責任を持っての発言であろうな、吉野社長。