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NANO MRNA(株)【4571】の掲示板 2019/06/04〜2019/06/10

>>427


>アキュルナ社はsiRNA核酸医薬で乳がん治療に乗り出す。
>DDSを使い医師主導治験を2019年中に始める。
>ナノキャリアは、アキュルナ社に投資と再実施権付の契約を締結している・・・・!(^^)!

 pjyさん これですね・・

 6月3日の化学工業日報にナノと関係があるアキュルナが「乳がんの中でも質の悪いトリプルネガティブ乳がん(TNBC)にSiRNAを用いた核酸医薬の医師主導治験を今年中に始める」と・・

 2019年6月3日・化学工業日報「アキュルナ 核酸医薬でTN乳がん治療」
<東京大学系ベンチャーのアキュルナ(東京都文京区、秋永士朗社長)は、SiRNAを用いた核酸医薬で乳がん治療に乗り出す。東大の片岡一則特任教授が開発した薬物送達システム(DDS)を使い、トリプルネガティブ乳がん(TNBC)患者を対象とした医師主導治験を2019年中に始める。TNBCはバイオマーカーの「HER2」が発現せず「ハーセプチン」などの抗体医薬が効かない。抗体医薬に次ぐ技術と期待される核酸医薬で治療選択肢を広げる狙い。>と・・

 アキュルナ株式会社とナノキャリア株式会社の関係は・・

 アキュルナのHPでは・・
<アキュルナ株式会社(代表取締役  渡邉温子)は、平成28年3月16日、ナノキャリア株式会社からの全世界における特許の再実施権付き独占的実施許諾契約を締結するとともに、同社との資本提携を行なったことをお知らせします。今回の出資にはナノキャリア株式会社と共に株式会社ファストトラックイニシアティブの運営する組合(ファストトラックイニシアティブ2号投資事業有限責任組合)が応諾しております。
 これによりアキュルナ株式会社は、産学連携により生まれた画期的な核酸医薬DDS技術の創薬への応用を目指し、世界展開を視野に活動を本格化させます。>と・・

ナノは先月(5/21)のIRで<ナノ医療イノベーション センターと米国で第I/II臨床試験を進めるミセル化ナノ粒子製 剤NC-6300に関する共同研究契約を締結した>と・・

 今のナノは行使で株価が冴えませんが・・ナノの薬開発の連携は広がっています・・

 ナノ薬の実現の為の行使・資金調達・・ガマン・ガマンが続きますが・・

 ナノはパイプライン約10本等・・材料も多く株価が騰がる良い情報がいつ出るか分かりませんね・・

  • >>447

    >ナノはパイプライン約10本等・・材料も多く株価が騰がる良い情報がいつ出るか分かりませんね・・

     以前のナノからの3つのIR・・

    ❶ 平成30年12月12日ナノIR「米国第I相パート臨床試験の主要評価項目達成のお知らせ NC-6300 エピルビシンミセル」<当社は米国において、NC-6300の第I/II相臨床試験を実施しております。これまで、 NC-6300の安全性・忍容性の検討、ならびにNC-6300の推奨用量の決定を目的として第Ⅰ相パートの臨床試験を実施してまいりました。この度、第Ⅰ相パートについて、主要評 価項目を達成しましたのでお知らせいたします。 >とありますが・・

     この第Ⅱ相の開始はまだなのでしょうか?・・

    ❷ 平成30年12月13日ナノIR「国内第Ⅲ相臨床試験に関する新規治験計画届出のお知らせ」<当社とセオリアファーマ株式会社(以下、「セオリア」)が共同で準備を進めてまいりまし た、耳鼻科領域の新医薬品等の開発候補品における第Ⅲ相臨床試験に関し、2018 年 12 月13日に治験計画届書を、PMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)に提出しました>と・・

     許可が出たのでしょうか?・・

    ❸ 平成31年1月9日ナノIR「NC-6004と免疫チェックポイント阻害剤キイトルーダ®の併用による 第Ⅱ相臨床試験に関する新薬治験許可申請(欧州)のお知らせ」<既にご案内の通り、当社とOrient Europharma Co.,Ltd. (台湾)が共同で実施する、 NC-6004 と免疫チェックポイント阻害剤のキイトルーダ®(抗 PD-1 抗体ペムブロリズマブ)を併用した 頭頸部がん対象の第 Ⅱ 相臨床試験開始のためのCTAを、米国に続き、欧州地域の規制当局に提出しましたのでご報告申し上げます。>と・・

     許可が出たのでしょうか・・

     もう6月になりましたが・・この3件の結果は出たのでしょうか?

     このIR自体が「開始のお知らせ」になるのでしょうか?

     「この3つの開始IR」だけでもナノ株価高騰すると思うけど・・

     IRまだ?・・

     私、分かりませんので、ナノにメールして確認してみます・・