オンコセラピー・サイエンス(株)【4564】の掲示板 2018/06/30〜2018/07/09

OTS964に期待！成功しているのでは？株価今の価格は、あまりのも体たらくだ！
６００円以上は確実だと思うのだが？？
論文より
OTS964によりT-Lak細胞由来のプロテインキナーゼを標的とすることは、べき乗則がコードする異種神経膠腫幹細胞集団のサイズを縮小する 。
【論文紹介】
早森由美子2、 * 、古木正樹2 、林智英2 、田村良一1 、黒田聡2
1富山大学統合神経科学科、富山県杉谷市2630富山県、930-0194、日本
2富山大学脳神経外科、富山県杉谷市2630富山県、930-0194、日本
*これらの著者はこの作品にも等しく貢献した
対応：
杉森道也、メール： sugimmic@med.u-toyama.ac.jp
黒田聡、メール： skuroda@med.u-toyama.ac.jp
キーワード：神経膠腫幹細胞（GSC）。 グリオーマ球（GS）; T-Lak細胞起源プロテインキナーゼ（TOPK）; OTS964; べき乗則
受領日： 2017年8月24日受諾： 2017年11月14日発行： 2017年12月09日
[神経膠芽腫は、化学放射線療法に抵抗し、致命的な宇宙占有病変であることを繰り返す。 再発は、神経膠腫幹細胞（GSC）などの細胞集団を再増殖させることによって引き起こされ、GSC集団を標的にすべきであることを示唆している。 この研究は、T-LAK細胞由来プロテインキナーゼ（TOPK）の阻害剤である新規抗癌剤OTS964が異種GSC集団のサイズを縮小するのに有効であるかどうか、神経膠腫からなるべき乗則でコード化された異種GSC集団定量的増殖特性を詳述することにより、球（GS）クローンを同定した。 我々は、OTS964が生存GSクローンの増殖を抑制しながら、GSクローンを死滅させ、OTS964のクローン排除および成長妨害効果を同定することを見出した。 その効力は、用量依存的にGS集団における有意なサイズの減少をもたらした。 生存GSクローンは、以下の世代においてGS集団を再構成した。 GS集団の回復は、化学療法後の再発に適合する。 回復中のGSクローンは、増殖​​回復中の連続曝露におけるOTS964のクローン除去効果に抵抗した。 しかし、驚くべきことに、回収されたGSクローンの耐性は自己再生中に塑性的に消失し、次いでGSクローンはOTS964に対して再感受性になっていた。 したがって、OTS964は、GSCを排除したり、その成長を抑制したりすることで、累乗法でコード化されたGSC集団の縮小を招いている。 我々は、OTS964によりGSC集団のサイズを減少させることによるグリア芽細胞腫の再発における長期制御に焦点を当てた治療法を提案する。]