アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/01/12

😀もし、明日アンジェスがS高した時の為に、予め私の見解としての理由を分かりやすく投稿しておきます。

今回のIR(治療薬AVー001第１相臨床試験開始アメリカ)のIRの文脈は「背理法」で書かれている様に見受けられます。背理法を簡単に申し上げれば、「AかBか」の様に2つの内どちらかしかない状況があった時、Aであると言う事を仮定して説明して行く方法です。

今回のIRでAの部分が「米国薬品局(FDA)緊急使用許可(EUA)」になります。個人の見解と前置きした上で説明しますと、全ての文言が恰(あた)かも、FDAからの緊急承認(EUA)ありきと仮定した上での文脈構成に感じられるからです。

🌕IRのここに注目
◆第１相臨床試験に続く臨床試験で良好な結果が得られれば～(中略)～COVID-19治療薬として、米国薬品局(FDA)緊急使用許可(EUA)を申請を検討…

⇒緊急使用許可申請ありきを感じる、自信満々な文脈？

◆新たなファースト・イン・クラスのCOVID-19の治療薬であるAV001…

⇒ファースト・イン・クラス(ピカ新)の表記を堂々と使うと言う事は余程自信がある証かと？
なぜなら、ファースト・イン・クラスとは「画期的な新薬に使う称賛(オマージュ)」であるからです。もし、IRの冒頭でこの文言を使い、緊急使用許可は愚か、承認もされなければアンジェス広報は赤っ恥では済まないくらい非難を受けるかと考えます。

以上から鑑みますと、今回の治療薬「AV001」のアメリカでの第１臨床試験開始のIRは、自信満々過ぎる文脈に受け止められてしまい、挙げ句の果ては「緊急使用許可」が取れてしまうのではないかと早合点してしまうかと考えます。

😀早い話が緊急使用許可を狙ってますよ的な文脈が受け止められます。私の仮説の通りになれば明日はS高？になってしまいますね(汗)

※個人の見解による投稿です。取引は自己の責任と判断でお願いします。