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1939(最新)
情報入手は個人によって様々でしょう。今年の2月にここの株を買い親族にも(1部)話して株を買いました。あと1年3ケ月持ち続けます。
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1938
Q 世論調査では大接戦と予想されているが、信頼できるのか。
A 2015年の英総選挙では事前の世論調査で二大政党の大接戦が予想されたが、結果は保守党が圧勝。14年のスコットランド離脱を巡る国民投票でも「拮抗」予想を外した経緯がある。外れた理由にサンプルの偏りや本音を答えない人の存在などが指摘され、今回も蓋を開けてみないと分からない面がある。
一方、ブックメーカー(賭け業者)最大手のウィリアム・ヒルによると、投票を対象とした賭けで結果が「残留」になる確率は22日時点で8割。確率は変わっても、一貫して「残留」だ。スコットランド離脱を巡る国民投票でも「残留」予想を当てている。
⇨
為替、海外株式市場の値動きとブックメーカーのオッズでは、残留で決まりのようですね。
世論調査では大接戦ですが、本音を答えない人が大勢いるんですね。 -
1936
IRや論文のコラテの治療効果を見ると、安静時疼痛・潰瘍縮小率有意差あり。また長期フォローアップにより切断率・死亡率も有意差あり。
コラテの効果は安全性・効果ともに良さげ。ただ被験者集めに苦労、医師主導でなかなか進まないから思うように進まない。
想像を排せば、今出ている書面からはこうしか読み取れない。ならば持ってる意義はあるのか。
子宮頸がん治療ワクチンの成績も好評されているデータを見ると優秀。森下仁丹との契約金はいくらになるのか。そして、グローバルから米国に絞れば今後どれだけ削減できるのか。
そしてHGF遺伝子治療薬や高血圧DNAワクチンなどが本当に魅力的なものなら、財務が厳しいアンジェスにメガファーマが打診してきても良いのではないか。
公表されている成績とそれについて来るであろう外部環境が一致しないので困るわん。 -
1932
ありがとうございます。
22症例は、ステージ2と書いてありました。
二重盲検試験は、コラテ29、プラセボ15みたいですね。
今回の、医師主導臨床研究は、前回の取り下げ以後、アンジェスはコラテの国内開発を中断し、海外に注力していましたが、コラテの開発意義が大きいことから、阪大の方からアンジェスに対して、医師主導の形での治験を持ちかけたんですね。
いろいろ勉強になりました。 -
1926
参考資料
第18回
ttp://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/other-isei.html?tid=127310 -
1924
[パリ 22日 ロイター] - フランスのオランド大統領は、英国民投票の結果に関係なく、欧州連合(EU)に関する共同構想を検討するため、来週ドイツを訪れる。
記者団に語った。EUを立て直す方法について、共同で取り組む考えだ。
なんで~~w 投票前に 話が出来上がってるやん
森も見ましょ -
1920
さよなら言ってまた前みたいに出て来るのか。
ニーサ崩すまでネチネチやるんじゃないだろうな。
株価がさがっている理由はあんたのくだらない講釈とは残念だが関係ないよ。
寂しくなってもHN変えて現れないでくれよな。 -
1919
その通りです。
二十盲プラセボで偽薬で受けている被験者がこのまま続けることも、
人道的にも、倫理的にも可哀想?ではなかろうかとのことで、40症例の段階で一旦打ち切って厚生省に打診した。
当時の省の担当者は尻の穴が小さく踏みきれなかった。他遺伝子薬において副作用問題で引いた経緯あり。あとは温かみに差が見られないの一点ばりの様であった。今の当局は真逆の立場、日本初の遺伝子治療薬の誕生を一番に考えていますよ。だからこそ再生医療B、必ずコラテジェンは目的を達成・成就可能です。 -
1917
アンジェスが承認申請を取り下げたときの話です。
PMDAがなぜ承認を拒んだかは柴田構成員の次の発言により推測するしかありません。
審査部会議事録抜粋
このものについては、PMDAに申請したときにどのような議論がなされていたのかが詳細に公開されているわけではないので分かりませんが、提出された資料を拝見する限り、用法・用量の設定が十分であるのか否かということは、今後、検討される余地があるのではないかと考えております。例えば、症状改善には十分な用法・用量であっても、患肢の温存には不十分であるとか、最適化されていない用法・用量であったならば、将来これが世の中に出た場合に、実際臨床現場で使われる際に、これを使いたいと思われる先生方の使いたいような用法・用量が採用できないことになりかねません。開発の段階で用法・用量が最適なものになっているのかはきちんと詰めておくべきであろうと思います。 -
1916
昔の話です。
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それ昔のお話ですか?(*⌒▽⌒*)
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1914
中間解析の結果は素晴らしかったが、PMDAの言い分にも一理あると思っています。
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1913
夕方に貼った、国内Ⅲ相の結果を、再び貼りますね。
「コラテジェン」日本の第Ⅲ相臨床試験成績
【治験デザイン】
治療群二重盲検比較(HGF遺伝子薬群とプラセボ群の比較)
症例数120例(HGF群:80例、プラセボ群:40例)、40例で中間解析
【試験結果(中間解析)】
(Fontaine分類に基づく患者層の調整後の)改善率比較: HGF遺伝子薬群vsプラセボ群
・改善率の差 38.7%
・95%信頼区間 9.4~68.0
・検定1) p=0.014 1) Cochran-Mantel-Haenszel χ2検定 有意水準:0.02
重症虚血肢における、HGF遺伝子治療のプラセボに対する優越性が検証された
ttp://www.inpit.go.jp/content/100457919.pdf#search='%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%82%B8%E3%82%A7%E3%82%B9MG+%E7%9F%A5%E7%9A%84%E8%B2%A1%E7%94%A3%E3%83%95%E3%82%A9%E3%83%BC%E3%83%A9%E3%83%A0' -
ブランジスタは上手く売ればよかったと思う(*⌒▽⌒*)
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1911
たしかに、中間解析40症例でしたね。
それにしても、有意差が明らかだったから中間解析でⅢ相を中止し、承認申請したところ「もっと症例数を積み上げる必要がある。」と言われるなんて、ほんとにひどい話でしたね。 -
私、今年末まで待ってみるよ!それまで何もないと思って出れば
それはそれでいいやん(*⌒▽⌒*) -
1909
ブランジスタから来ました。
マンション1軒分溶かしてしまいました(TT)
そしてここで7桁の損切りしました。
貴方の冷静な意見には同感です。
売り煽りに正論が隠れています。
売り煽りは儲け損なう程度の被害で済みますが、買い煽りに乗せられて人生にピリオドを付けさせられる事、それの方が悪質と言えるでしょう。
ここの方は純粋な投資家さん達なのでホルダーと買い煽りとは異質のものです。
賢者の多い所だとも思ってます。
でも、決して銘柄に惚れ込んではならんのです。
ましてやマザーズの銘柄には。
空売り機関の餌に成り下がってます。
株価は材料に有らず!
今の株価が会社の価値。
と思ってます。
掲示板に仕手は潜んでます。
ホルダーの心理もバレバレです。
だからお花畑状態の時に殺られてしまいます。
手の内を敵に曝しているのと同じです。
今日で一旦、撤退しますが、7月半ばにリベンジにやって来ます。
悔しいからです。
たまごさん、貴方は潔い!!また何処かで会いましょう。
長文御許しの程を…
ホルダー様のご健闘を祈ってます!
ありがとうございました。 -
1907
ビーマップガチホ!! 強く買いたい 2016年6月23日 01:15
リスクはそりゃあるよね!(*⌒▽⌒*)
要は
一つでもいい材料が出たら
いいっていうことなんだよね!(*⌒▽⌒*)
出るまで待って買う人もいていいよね!! -
1905
引き続きの投稿、お願い致します。
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1904
HGF国内Ⅲ相は途中で中止しているので、症例としては約40例。
ttps://www.anges-mg.com/pdf.php?pdf=100140.pdf
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