アンジェス(株)【4563】の掲示板 2016/04/07

バイオ医薬品メーカーの米リジェネロン・ファーマシューティカルズと
フランスの製薬会社サノフィは、両社が開発したアトピー性皮膚炎の治療薬が
最終段階の２つの臨床試験で効果などの面で目標を達成したと発表した。
当局の認可に道を開くもので、アトピー性皮膚炎の医薬品は利益の大きい
市場になる可能性がある。

１日の両社発表によると、「デュピルマブ」を投与された重度の
アトピー性皮膚炎患者のうち症状が改善した割合はそれぞれの
臨床試験で３分の１余りに上った。偽薬を投与されたグループでは
その比率が10％以下だった。リジェネロンの株価は同日、大きく上昇した。

両社によると、症状が中程度から重度で既存の医薬品では治療が難しい
アトピー性皮膚炎患者は米国に約160万人いる。
カウエンとＲＢＣキャピタル・マーケッツのアナリストによると、同疾患の
医薬品市場は利益が大きい。

両社は今年７－９月（第３四半期）に当局に認可を申請する計画。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）はデュピルマブを
「ブレークスルーセラピー」（画期的治療薬）に指定している。