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アンジェス(株)【4563】の掲示板 2021/09/27

>>1438

■ICMRAとWHOの別の共同声明【COVID-19ワクチン及び医薬品に関する世界的な規制連携の必要性】では「各国の規制当局(▶︎FDA・PMDA・MHLW[厚労省]・MHRA・EMA等)がリアルタイムで治験データを共有する事で『複数の国家間での薬事承認の了承促進』が可能になる」として世界的な連携の必要性を提唱してます。

■声明文を要約すると「各国の規制当局間で治験データ等を共有し、さっさとワクチンや治療薬を承認/実用化して(▶︎両機関共に繰り返される不要な治験の省略推進派)、問題が起こったら各国の規制当局が連携して対応し解決してね♡」ってな感じなんで『承認ハードルを下げた代替策決定ありき』でプロセス進行中なのかな🤓
h ttp://www.icmra.info/drupal/en/covid-19/who_icmra_statement

アンジェス(株)【4563】 ■ICMRAとWHOの別の共同声明【COVID-19ワクチン及び医薬品に関する世界的な規制連携の必要性】では「各国の規制当局(▶︎FDA・PMDA・MHLW[厚労省]・MHRA・EMA等)がリアルタイムで治験データを共有する事で『複数の国家間での薬事承認の了承促進』が可能になる」として世界的な連携の必要性を提唱してます。  ■声明文を要約すると「各国の規制当局間で治験データ等を共有し、さっさとワクチンや治療薬を承認/実用化して(▶︎両機関共に繰り返される不要な治験の省略推進派)、問題が起こったら各国の規制当局が連携して対応し解決してね♡」ってな感じなんで『承認ハードルを下げた代替策決定ありき』でプロセス進行中なのかな🤓 h ttp://www.icmra.info/drupal/en/covid-19/who_icmra_statement